قبل عشر سنوات ، تخلى ديفيد جراي عن إحدى كليتيه لإنقاذ حياة أخته جين. كانوا يعلمون أن هذا اليوم قد يأتي. لقد فقدت بالفعل والدها وشقيقهما لمرض كلوي نادر يدير عائلتهما.
"إنها رابطة لا يمكنك تخيلها" ، قالت جين عن هدية أخيها. "لا أعتقد أنك تستطيع أن تشرح لشخص ما شعورك عندما ينقذ شخص ما حياتك."
ولكنهم لم يعلموا أن السندات ستمتد إلى الجيل التالي.
عندما كانت تتعافى من عملية الزرع في مايو كلينيك ، جين علمت ابنها الوحيد تري ، ثم في الصف الثامن ، كما كان المرض. وهي تصفها بأنها من أصعب أيام حياتها.
عندما حان الوقت لكي يجد تراي متبرعا للكلى ، كان ابن داود آدم الذي تبين أنه مباراة. سيتبادل أبناء العمومة الرابطة التي تقاسمها والداها.
"إن رؤية والدي وهو يمر بها قبل عقد من الزمان جعل من الأسهل كثيرًا أن نقول نعم ، دعونا نفعل ذلك."
تسمى الأسرة FSGS (الكبيبات القطبية المركزية البؤرية). يدعى لتندب (أو التصلب) من الكلى. مع مرور الوقت ، تتوقف الكلى عن العمل. بما أن الناس لديهم كليتين ، فهي واحدة من الأعضاء القليلة التي يمكن التبرع بها من قبل شخص حي.
على الرغم من أن المرض قد جلب معاناة بدون شك إلى هذه العائلة ، إلا أنه جعلهم أكثر قربًا من بعضهم البعض. قالت جاين: "إن عائلتنا مباركة حقا."
