الجمعة 11 نوفمبر ، 2011 - لقد مر حوالي عام منذ موندو صدم غيرا (33 عاما) Project Runway من القضاة والمشاهدين وكشف خلال حلقة أنه مصاب بفيروس نقص المناعة البشرية ، وهو الفيروس الذي يسبب مرض الإيدز. في الوقت الذي كان منذ اعترافه العاطفي (وتنتهي بالمركز الثاني خلال الموسم الثامن من المعرض) ، استخدم Guerra شهرته الجديدة للمساعدة في نشر الوعي بفيروس نقص المناعة البشرية وتثقيف الآخرين الذين يعيشون معه.
يوم الخميس ، Guerra ، الذي سوف التالي يظهر في Project Runway All Stars ، الذي بث على مدى الحياة في كانون الثاني ، تحدث في شيكاغو في الجلسة الافتتاحية لمؤتمر الولايات المتحدة حول الإيدز ، والتي نظمها المجلس الوطني للأقليات والأيدز وأكبر تجمع متعلق بفيروس نقص المناعة البشرية في البلاد. من مقدمي الخدمات الصحية العامة والمتأثرين من هذا المرض.
غيرا هي واحدة من حوالي 1.2 مليون أمريكي يعيشون مع فيروس نقص المناعة البشرية ، وفقا لبيانات 2008 من المراكز الأمريكية لمكافحة الأمراض والوقاية منها. من بين هؤلاء ، كان 20 في المئة منهم مصابين بالتهابات غير مشخصة.
شارك غيرا مع كل يوم الصحة لماذا قرر الخروج كمصاب بفيروس نقص المناعة البشرية على التلفزيون الوطني ، ما استغرق منه وقتا طويلا لإخبار عائلته ، وكيف يستخدم تجاربه لمساعدة وإلهام الآخرين من خلال Living Positive by Design ، حملة التثقيف حول فيروس نقص المناعة البشرية المدعومة من قبل شركة Merck.
الصحة اليومية: لماذا كان من المهم جدًا أن تتحدث في مؤتمر كبير كهذه؟
Mondo Guerra: لست خبيراً في مجال الصحة بشأن فيروس نقص المناعة البشرية ، ولكن ما يمكنني أن أحضره إلى الطاولة هو تجربتي الشخصية وقصتي الخاصة. أعتقد أن أفضل شيء في الخروج كإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية هو القدرة على مواصلة الحوار حول فيروس نقص المناعة المكتسبة ووجود صوت لهؤلاء الناس الذين ليس لديهم صوت أو ربما يلهمون الناس الذين يعيشون مع هذا السر.
EH : ما الذي جعلك تحافظ على تشخيصك مختبئًا عن عائلتك لمدة 10 سنوات؟
MG: خرجت عندما كان عمري 18 عامًا ، وكرجل مثلي الجنس في المجتمع اللاتيني ، كان هذا صعبًا بما يكفي. لقد ترعرعت في عائلة كاثوليكية لاتينية شديدة الصرامة في كولورادو. لذلك عندما أصبت بعد خمس سنوات ، فكرت في نفسي ، "رجل ، يعرف بالفعل أنني مثلي. الآن إذا قلت أنني مصاب بفيروس نقص المناعة البشرية ، سيقولون ، "بالطبع ، بالطبع ، لأن هذا مرض مثلي."
لكن هذا كله كان في رأسي: الوصمة المرتبطة بهذا المرض وهذا هو السبب في أنني كنت أخشى الحديث عن ذلك ، وكنت أخاف منهم تبرئني.
EH: عندما قمت بتقطيع الرصاصة وأخبرتهم ، كيف كان رد فعلهم؟
MG: لقد تحدثت إليهم عن الحلقة [ Project Runway ] قبل أربعة أيام من بثها ، وأخبرتني أمي أنها كانت تعرف أنني كنت مريضة لأنني كنت في المستشفى مرتين بالتهاب رئوي متكيس رئوي [وهو أمر شائع بين المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية ومرض الإيدز ، وعدد الخلايا التائية من 14. [العد العادي هو بين 500 و 1000.] كنت في الأساس تحتضر ، وكانت تعرف ، بالتأكيد تعرف.
عندما أخبرتها أخيراً ، هي قالت إنها كانت فخورة بي ، أعتقد أنها كانت تنتظر مني فقط الشجاعة لأخبرها ولكي أسيطر على المرض.
أدركت أن هذا هو بالضبط ما كان علي فعله. عائلتي قبل ر له ، لا يمكن أن يضعوا وجهًا للمرض ، لذا لن يتحدثوا عنه. ولكن الآن بعد أن عرفوا أنني أمتلكها ، قاموا بالفعل بالبحث عن المواد لتثقيف أنفسهم.
ولرؤية عائلتي ، التي عاشت في الحي نفسه على مدى خمسة أجيال ، لتتمكن من التحدث بصراحة عن الموضوع ، أعرف أنني بالتأكيد أحدث فرقا.
EH: Living Positive by Design هي حملة تعمل من خلالها لمساعدة الآخرين على التعلم من رحلتك. ما الذي تأمل أن تمر به؟
MG: أعتقد أن الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية إيجابية ، فهناك الكثير من المسؤولية التي تترافق معها. واحدة من أكبر المسؤوليات هي التحقق مع طبيبك وإدارة المرض بشكل فعال. يمكن أن يكون العثور على العلاج المناسب أمرًا صعبًا جدًا ، لذلك يجب عليك العمل عن كثب مع الأطباء.
ومن المهم للغاية أن يعلم الناس أن يستمروا في الحصول على نظرة إيجابية في الحياة. يمكن أن يكون من السهل أن ننسى ذلك.
في حالتي ، لأنه كان من الصعب جداً علي قبول المرض ، لم أكن أتحقق من طبيبي. لقد أصبت بالأساس في الحضيض قبل أن أذهب على Project Runway ، وكنت أعرف أن المرض كان يقتلني عاطفياً وجسديًا وإبداعيًا.
لم أكن أتحمل المسؤولية عن هذا المرض ، كان يسمح لي بتعريفها. ولكن عندما خرجت من المستشفى ، قلت لنفسي أنه كان علي أن أبدأ بأخذ مدوسي بشكل دينى. ثم بدأت في تحديد الأهداف.
تعلمون ، إذا سألتني قبل أربع سنوات ، فأنا أقول إنني مصاب بفيروس نقص المناعة البشرية. الآن أنا أقول أنني أعيش مع فيروس نقص المناعة البشرية.
EH: وماذا عن دور الأهل والأصدقاء في العيش مع فيروس نقص المناعة البشرية؟ ما مدى أهمية ذلك بالنسبة لك؟
MG: أقول دومًا بغض النظر عما إذا كنت تتعامل مع وصمة العار أو إذا كنت مصابًا حديثًا أو أيًا كان ، فيجب أن يكون لديك مجموعة الدعم. يجب أن يكون لديك صديق أو أحد أفراد العائلة يمكنك الاعتماد عليه وقبوله لمساعدته.
لفترة طويلة لم أكن قد حصلت بالفعل على مجموعة الدعم هذه وشعرت بالوحدة والحزن. الآن الجميع هو مجموعة الدعم الخاصة بي!
عندما خرجت بفيروس نقص المناعة البشرية على مشروع المدرج ، كنت أخشى من رد فعل الناس. فكرت في ذلك في اليوم التالي وكنت خائفة من رد الفعل العنيف. لكن عندما بثت الحلقة ، كان من المدهش كيف استجاب الكثير من الناس بهذه الطريقة الإيجابية وكيف كان الناس مستعدين لمشاركة قصصهم الشخصية.
وأيضاً من خلال Facebook أحصل على رسائل إلكترونية مختلفة كثيرة من أصدقائي (لا أحب أن أسميهم جماهير) ، الذين يشاركون قصصهم الشخصية حول العيش مع فيروس نقص المناعة البشرية. الكثير من الناس لا يعرفون من أو أين يتجهون للحديث. أﻋﺗﻘد أن ھذه ﻣﺳؤوﻟﯾﺔ ﺗوﻟت ، وأﻧﺎ ﺷﻌر ﺑﺄن أﻗدم ﻓﻲ ھذا اﻟﻣوﻗف.
اﻟﺷﻲء اﻟﺟﻣﯾل ﺣول ھذه اﻟﺣﻣﻟﺔ ھو أﻧﻧﺎ ﻧﺳﺎﻓر إﻟﯽ ﻣﻧﺎطق ﻣﺧﺗﻟﻔﺔ ﮐﺛﯾرة واﻟﺗﺣدث ﻓﻲ ﻋدد ﮐﺑﯾر ﻣن اﻷﺣداث اﻟﻣﺧﺗﻟﻔﺔ ، جاء الناس وتبادلوا قصصهم. وقد أضاف ذلك حقا إلى حياتي وأثري ذلك كثيرا. أي شيء يمكنهم مشاركته معي في ضوء إيجابي ، أحاول تطبيق ذلك على حياتي اليومية.
لقد حان حقا دائرة كاملة بالنسبة لي.
