تم تشخيصي بمرض التصلب المتعدد قبل عام ، وقد تم في مغفرة منذ ذلك الحين. عمري 30 سنة وتزوجت. فقط قبل تشخيص حالنا كنا نخطط لبدء عائلة. لقد قررنا أنه من غير المستحسن أن تبدأ عائلة بعد لأننا لا نعرف إذا كان لدي "مرض التصلب العصبي المتعدد الحميد" أو مرض التصلب العصبي المتعدد التدريجي. مخاوفنا الرئيسية هي حقيقة أن أطفالنا قد يطورون مرض التصلب العصبي المتعدد وإذا تقدم مرض التصلب العصبي المتعدد بسرعة ، فإنه سيجعل الأمور أكثر صعوبة. كنت أتساءل إذا كان هناك أي أفكار حول هذا الأمر. كنا نتحدث دائما عن الأطفال من قبل. الآن نحن فقط نتجنب هذا الموضوع. شكرا على الاستماع.
هناك سبب وجيه للاعتقاد بأن القابلية للتصلب المتعدد تتأثر بالعوامل الوراثية. على الرغم من أنه من المحتمل أن تكون العوامل البيئية مهمة أيضًا - مستويات منخفضة من فيتامين د ، على سبيل المثال ، أو التعرض لفيروس إيبشتاين بار ، إلا أن الأشخاص المعرضين وراثيا فقط هم الذين يصابون بالفعل بالمرض. تعطي الدراسات في التوائم مصداقية لهذه الفرضية. إن خطر الإصابة بتصلب الشرايين التاجي في حالة عدم توافق التوأمتين (غير المتشابهين) لا يتعدى 2 في المائة فقط ، في حين أن الخطر في التوأم المتطابق هو أكبر بكثير - 25 إلى 30 في المائة. بينما تدعم هذه الإحصاءات فكرة أن العوامل الوراثية مهمة ، فإنها تشير أيضًا إلى تأثير بيئي مهم. بعد كل شيء ، إذا كانت الجينات هي العامل الوحيد ، فإن هذا العدد سيكون 100٪ للتوائم المتماثلة!
أظهرت الدراسات التي أجريت على عائلات أكثر من فرد من أفراد العائلة مرض التصلب العصبي المتعدد أن أفراد العائلة الآخرين معرضون بشكل متزايد لخطر الإصابة بالتصلب المتعدد مقارنة مع عامه السكان. يبلغ خطر الإصابة بالتصلب المتعدد لدى عامة السكان حوالي 0.15 في المائة ، ويبلغ الخطر على الطفل الذي لديه أم مع مرض التصلب العصبي المتعدد حوالي 2 في المائة. لا يزال هذا العدد صغيراً جداً ، والغالبية العظمى من الأطفال المولودين لأولياء الأمور المصابين بالتصلب المتعدد لن يتطوروا أبداً بالمرض بأنفسهم.
بناءً على هذه الإحصائيات ولأن الخطر صغير ، نوصي بأن يتخذ المرضى قرارات تنظيم الأسرة بشكل مستقل من خطر طفل المستقبل تطوير مرض التصلب المتعدد. لذا استمر في الحديث عن الأطفال. الخطر الجيني لمرض التصلب المتعدد ليس سبباً لتجنب امتلاك عائلة إذا كان هذا هو ما تريده.
