الثلاثاء 8 نوفمبر / تشرين الثاني ، 2011 (HealthDay News) - معظم الأشخاص المصابين بأمراض القلب الوراثية يُدعى اعتلال عضلة القلب الضخامي (HCM) يمكن أن يعيشوا فترة زمنية طبيعية ، وفقًا للمبدأ التوجيهي الأول القائم على العلم لتشخيص ومعالجة الحالة.
حوالي 600،000 الأميركيون لديهم HCM ، والذي يؤثر على واحد من كل 500 شخص في جميع أنحاء العالم. HCM ، النوع الأكثر شيوعًا من أمراض القلب الوراثية ، يغير طريقة عمل القلب ويمكن أن يسبب دقات القلب غير المنتظمة ، وعرقلة تدفق الدم ، وموت القلب المفاجئ.
ومع ذلك ، فإن العديد من الأشخاص الذين يعانون من HCM لا يعانون من مشاكل ، وفقًا للمبدأ التوجيهي من الكلية الأمريكية لأمراض القلب وجمعية القلب الأمريكية (ACCF / AHA).
"HCM يُفهم على نطاق واسع كحالة قاتلة ، ولكن تشخيص HCM ليس تشخيصًا للموت القلبي المفاجئ. لدينا الآن علاجات فعالة لمساعدة معظم المرضى على إدارة هذه الحالة ، على الرغم من أنها لا تزال السبب الأكثر شيوعًا للموت المفاجئ في الشباب والرياضيين التنافسين ، "شارك في كتابة لجنة توجيهية الدكتور بيرنارد جي. جيرش ، وهو أستاذ الطب في كلية مايو كلينك وقال الطب في روشستر ، مينيسوتا ، في بيان صحفي ACCF / AHA.
ويشمل العلاج الدوائي القياسي حاصرات بيتا والكالسيوم. بالنسبة للمرضى الذين لا يستجيبون لهذه العقاقير ، هناك طرق جراحية فعالة تعتمد على القسطرة ، وفقًا للمبدأ التوجيهي.
يجب على جميع المرضى الذين تم تشخيص إصابتهم بالـ HCM إجراء تقييم شامل لخطر الإصابة بالسكتة القلبية المفاجئة ، بما في ذلك الحالة الشخصية
إذا كان ذلك مناسبًا ، يجب أن يُعرض على مرضى HCM المشورة الوراثية والفحوص الجينية.
يجب على المرضى الذين يعانون من HCM عدم المشاركة في الرياضات التنافسية الشديدة ولكن يمكنهم لعب رياضات منخفضة الكثافة مثل الجولف والمشاركة في عدد من الأنشطة الرياضية الترفيهية ، وفقا للمبدأ التوجيهي.
يمكن لمزيل الرجفان القابل للزرع أن يقلل من خطر الموت المفاجئ لدى بعض مرضى HCM الذين يعتبرون معرضين لمخاطر عالية بناءً على علامات مثل الإغماء أو وجود أحد أفراد العائلة الذين عانوا فجأة الموت. يتم نشر المبدأ التوجيهي في الطبعة الحالية على الإنترنت من مجلة الكلية الأمريكية لأمراض القلب وفي التداول .
