والدي يعاني من ورم البلازما الذي كشف chromosome 13 الحذف وكذلك حذف 1p22. ومع ذلك ، كانت الاختبارات الجينية لنخاع العظم طبيعية. هل يمكن أن توضح ما يعنيه هذا من حيث التكهن وما إذا كان من الشائع اختلاف علم الوراثة الخلوية بهذه الطريقة؟ أوضح طبيبنا أنهم يذهبون من قبل نخاع العظم إلى حد القول ما إذا كان لديه بالفعل الحذف الفعلي للكروموسوم 13 ، وهذا يعني أننا نفترض أنه لا يمتلك هذا النوع من الحذف. هل هذا هو الإعتيادي على النتائج التفاضلية للاثنين؟
أود أن أعتبر أن تشخيص والدك يحدده الحذف 13 الموجود في الورم البلازماسي. إن التحليل الوراثي الخلوي - عندما يقوم الأطباء باختبار عينة نسيجية للتشوهات الوراثية - يكون ذا معنى إذا كنا متأكدين من أننا نحصل على نتائج من الخلايا المثيرة للاهتمام (في هذه الحالة ، الخلايا السرطانية) وليس الخلايا الطبيعية التي يمكن أن توجد أيضًا إلى جانب السرطان
لا يمكن أن يكون نقي العظم قد كشف عن حذف الصبغي 13 إذا كانت الخلايا المتحورة والأكثر عدوانية في مكان آخر ، مثل الورم البلازمي. ومع ذلك ، بعد العلاج ، نتوقع حدوث انتكاسة من الخلايا العدوانية أو المقاومة التي تنجو من العلاج الكيميائي وتتخلف عن الركب.تعرف على المزيد في مركز مايلوما للصحة المتعددة في كل يوم.
