جدول المحتويات:
لسنوات ، لم يكن المستلم الكبير NFL ، سانتونيو هولمز ، يعلم لماذا تضرب ذراعيه وساقيه وظهره أحيانًا عندما يلعب كرة القدم. ولكن منذ 12 عاما ، قدمت ولادة ابن هولمز ، تي جيه ، إجابة غير متوقعة.
بعد بضعة أشهر من ولادته ، عانى تي جيه من "أزماته" الأولى ، أو حلقة دورية من الألم الشديد. أدى ذلك إلى إجراء فحص دم أظهر أن المولود الجديد يعاني من مرض فقر الدم المنجلي (SCD) ، وهو اضطراب دموي موروث انتقل إليه من والده وأمه
عندما يمتلك كلا الوالدين سمة الخلية المنجلية ، هناك احتمال بنسبة 25 بالمائة سوف يولد الطفل مع SCD ، وفقا لرابطة أمراض الخلايا المنجلية لأمريكا.
على الرغم من معرفة ابنه كان SCD ، كان من الصعب في كثير من الأحيان أن يفهم هولمز ما كان يعاني TJ.
"عندما كان ابني حوالي 3 قال هولمز: "لقد تساءلت عن سبب شعوره بالشكوى والتأوه طوال الليل ، ومن شأنه أن يحبطني كأب لا أعرف ما هو الخطأ". "لم يكن باستطاعته أن يتحدث ولا يستطيع أن يشرح لي ما كان يجري معه."
SCD هو أكثر اضطراب الدم شيوعا في الولايات المتحدة ، مما يؤثر على 70،000 إلى 100،000 أمريكي ، معظمهم من أصل أمريكي من أصل أفريقي ، وفقا ل والجمعية الأمريكية لأمراض الدم.
يتسبب المرض في تكوين خلايا الدم الحمراء المستديرة بشكل غير طبيعي وتشكيل شكل هلال (يشبه الشفرة التي تشبه الخطاف لأداة مزرعة منجل) ، ويقطع تدفق الدم ويجعل من الصعب على الأكسجين أن يعمم من خلال الجسم. يمكن أن يؤدي النسيج المتضرر إلى تلف الرئة ، والسكتة الدماغية ، والتدمير للأعضاء الرئيسية الأخرى بما في ذلك الطحال والكليتين والكبد.
RLATED: مريض المنجل خلية يضرب نادر المعلم - عيد ميلاده ال 70
ينصح هولمز آباء الأطفال مع المرض لتحديد مواعيد الأطباء لأبنائهم / بناتهم بانتظام وتثقيف أنفسهم على جميع الأعراض المحتملة لل SCD ، والتي تشمل الألم الشديد ، وصعوبة في التنفس ، والالتهابات المتكررة ، وفقر الدم ، واليرقان.
بينما درجات الحرارة الباردة ، وممارسة الرياضة المكثفة والجفاف يمكن أن يسبب الألم في المرضى الذين يعانون من مرض الخلايا المنجلية ، والذين يحملون هذه السمة نادرا ما يعانون من علامات على هذا الاضطراب. أظهر اختبار دم هولمز بعد أن عانى ابنه الوليد من الأعراض الأولى للمرض ، وأشار إلى أنه كان واحدا من تلك الاستثناءات النادرة.
اليوم ، لمكافحة أعراضه ، يتأكد هولمز من أنه يبقى رطبًا ويأخذ كل من حبوب الحديد والكالسيوم ، بينما يأخذ TJ حامض الفوليك والبنسلين وفيتامين د وهيدروكسي يوريا ، وهو عقار مضاد للورم يزيد من مرونة خلايا الدم الحمراء.
أكبر تحدٍ يتمثل في تربية ابن مع SCD هو عدم قدرة تي جيه البدنية على المشاركة الكاملة في الألعاب الرياضية ، كما يقول هولمز وقال هولمز: "إن ظروف خلايا دمه لا تسمح له بالنشاط لأكثر من ساعة أو نحو ذلك في كل مرة". "علينا أن نواصل مراقبة نشاطه في الخارج وعدم السماح لجسمه بالحصول على الحرارة الزائدة أو أن يكون في البرد لفترة طويلة جدًا لأن خلايا الدم الخاصة به لا تنتشر في جميع أنحاء جسده كما ينبغي".
TJ يعترف بأنه محبط. من خلال قيوده المادية و توقّعاته لتجربة الأشياء نفسها للأطفال الآخرين الذين يأخذهم سنه كأمر مسلم به.
"عندما أذهب إلى البركة ، لا يسعني إلا البقاء لمدة 15 دقيقة ،" قال تي. "لقد قضيت وقتاً أطول خارج البركة أكثر من". في شهر يناير / كانون الثاني الماضي ، تم إدخاله إلى المستشفى لأنه كان بارداً جداً ولم يستطع التوقف عن الارتعاش.
زيادة الوعي حول مرض الخلايا المنجلية
الأشخاص المصابين بمرض الخلايا المنجلية عادةً يعيش ما بين 20 إلى 30 سنة أقل من أولئك الذين ليس لديهم هذه الحالة والكثير منهم يعانون من الوفيات غير الضرورية بسبب عدم قدرتهم على دفع تكاليف الرعاية الصحية المناسبة. ولدعم ابنه وجمع الأموال للعائلات التي لا تستطيع توفير العلاج اللازم لـ SCD ، قام هولمز بتأسيس مؤسسة III & Long في خريف عام 2011.
وقال هولمز: "إن تكلفة النفقات الطبية باهظة للغاية بالنسبة للأسر التي تعاني من هذا المرض". "الكثير من الناس يفقدون حياتهم لأنهم لا يملكون الأموال المناسبة للذهاب إلى الأطباء ، وتفقد أنفسهم وتواكب المدفوعات على فواتير الطبيب. لذا ، فإن رفع هذا الوعي هو شيء كبير مهم جدًا لنفسي والمؤسسة.
تكريماً لليوم العالمي لتوعية الخلايا المنجلية ، تشارك هولمز في شراكة مع جمعية أمراض الخلايا المنجلية في أمريكا لتشكيل "خلية أكبر من المنجل" " حملة. بصفته رئيسًا للحملة ، سيتم نشر هولمز على وسائل التواصل الاجتماعي طوال اليوم لزيادة الوعي بـ SCD بموجب علامة التصنيف #greaterthansicklecell.
"باستخدام اسمي لوحده والتواصل مع جميع المعجبين الذين يتبعونني على Twitter ، أعلمهم أن هذه المشكلة خطيرة حقا للأمريكيين من أصل أفريقي في الولايات المتحدة ، قال هولمز
