عندما يتعلق الأمر بالإيدز ، إنه أسود وأبيض | Sanjay Gupta |

Anonim

لقد تأثر الأمريكيون السود بشكل غير متناسب بفيروس نقص المناعة البشرية / الإيدز منذ بداية الوباء ، وتعمق هذا التفاوت بمرور الوقت. على الرغم من أن الأمريكيين السود لا يمثلون سوى 12 بالمائة من سكان الولايات المتحدة ، إلا أنهم يشكلون 44 بالمائة من الإصابات الجديدة بفيروس نقص المناعة البشرية. ويتجلى هذا التمييز أكثر من أي مكان آخر في حي هارلم ، وهو أقدم حي أسود في مدينة نيويورك. في الواقع ، لدى هارلم واحد من أعلى التركيزات في الأيدز في البلاد.

لقد فشلت الحكومة الفيدرالية وحكومات الولايات والمدن في إحداث معدلات سوداء للإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية بما يتماشى مع الأمة ككل. لكن إحدى المنظمات الصغيرة تحقق النجاح.

لجنة القيادة السوداء الوطنية المعنية بالإيدز (NBLACA) تضم زعماء سود محليين إلى قضيتها. "لقد تعلمنا أن الناس على الأرض يعرفون الكثير عن كيفية إخراج هذه الرسالة" ، يقول رئيس فيرجينيا ، فيلدز فيلدز.

الحقول تحشد قادة المجتمع المحلي كمبشرين لقضيتها في مكافحة فيروس نقص المناعة البشرية / الإيدز والأمراض الأخرى التي تؤثر بشكل غير متناسب مجتمعات من اللون. من خلال الشراكة معهم وتمويل أحداثهم ، تجذب NBLACA حشودًا كبيرة.

أحد شركائها هي القس Patricia A. Morris of Harlem. يوفر القس موريس الفحص المجاني كل شهر لفيروس نقص المناعة البشرية والتهاب الكبد الوبائي C. NBLACA يوفر الشواء. إذا اختبرت دمك ، ستحصل على وجبة مجانية.

بعد 20 دقيقة فقط ، وبعض الدردشة مع جيرانك ، ستظهر نتائج الاختبار. يربط المتطوعون هؤلاء الذين لديهم مهارات إيجابية مع أخصائيين طبيين وإجراء استشارات المتابعة. . ديبورا ليفين هي ممثلة NBLACA في هذا الحدث وتشير إلى أن "تكلفة الهامبرغر هي ثمن صغير يجب أن ندفعه لمعرفة ما إذا كنت مصابًا بفيروس نقص المناعة المكتسبة ومرض الإيدز أم لا".

"لا يعود الناس فقط شهريًا. أساسًا ، "يقول ليفين" إنهم يحضرون أصدقائهم وعائلاتهم ، وهذا أمر مهم حقاً ، وهذا في الحقيقة يتحدث عن مستوى الثقة. "

arrow