توفي أخي من الورم النخاعي المتعدد العدواني جدا عندما كان 51. هل هناك اختبار يمكن القيام به على أطفاله الصغار لمعرفة ما إذا كان لديهم علامات وراثية للورم النخاعي المتعدد؟
ما يقرب من 3 إلى 5 في المئة من المرضى الذين يعانون من المايلوما المتعددة لديهم تاريخ من المايلوما أو سرطان خلايا الدم الأخرى داخل أسرهم الممتدة. في هذا الوقت ، لا يوجد جين محدد مرتبط بهذا الخطر.
عندما يخضع أطفال أخيك وأفراد أسرتك الآخرون لفحوصات سنوية ، يجب أن يسمحوا لأطبائهم بمعرفة التاريخ الطبي لأسرهم. إذا أظهر عمل الدم المعياري المعياري ارتفاع مستوى البروتين الكلي في الدم ، يمكن للطبيب إجراء المزيد من الدراسات لتقييمها للورم النخاعي المتعدد.
