تم تشخيص زوجتي ، 51 عامًا ، مع CLL في عام 2002. وقد زاد عدد كريات الدم البيضاء لديها ببطء من 12000 عندما تم تشخيصها لأول مرة إلى 43،000 في أغسطس 2007. في نهاية يناير 2008 ، قفز إلى 75،000 ، وفي بداية أبريل كان 80،000. صفيحاتها وهيموجلوبينها على ما يرام ، وتبدو الغدد الليمفاوية والطحال طبيعيين. يعتقد أخصائي الأورام لدينا أن CLL أصبح أكثر نشاطًا ، وعلى الرغم من أنه قد ينمو لسنوات ، فقد ذكر أنه يجب علينا التفكير في بعض خيارات العلاج. لم يجر أي اختبار تشخيصي. سؤالي هو ما إذا كان هناك ، في هذا الوقت والتاريخ ، أي اختبار استباقي من شأنه أن يكون مفيدا في اتخاذ قرار العلاج؟ بالإضافة إلى ذلك ، على الرغم من أننا أحبنا أخصائي الأورام / أخصائي أمراض الدم ، هل من المنطقي بالنسبة لنا أن نبحث عن أخصائي CLL؟
أخصائيو أمراض الدم ذوي الخبرة (من الناحية الطبية ، إنهم يطلق عليهم علماء الدم) يقومون بتقييم خلايا CLL لمجموعة متنوعة من التشوهات. أولاً ، يتطلعون لمعرفة ما إذا كانت هناك بعض التشوهات الصبغية. ثانياً ، يستخدمون تقنية تسمى تفاعل البلمرة المتسلسل (PCR) لتحديد طفرات جينية محددة. وأخيراً ، فإن خلايا CLL ملطخة بالعلامات التي تبحث عن وجود بروتينات "سيئة" على سطح الخلايا.
وباختصار ، يمكن أن يكون هذا الاختبار مفيدًا لتقسيم المرضى إلى فئات أعلى من المخاطر وانخفاض المخاطر. قد يعيش المريض ذو الخطورة المنخفضة مع عدد مرتفع فعليًا لفترة أطول ويكون أكثر صحة من مريض شديد الاختطار مع انخفاض عدد التهم. في أي وقت يطور الشخص سرطانًا نادرًا أو نادرًا ، يمكن رؤية خبير متخصص جدًا يساعد على فهم المرض بشكل أفضل ولكن أيضًا الحصول على صورة أكثر اكتمالًا لجميع خيارات العلاج المتاحة.
مزيد من المعلومات في مركز اللوكيميا الصحية اليومية .
