جيسون داسيلفا هو صانع أفلام وثائقية شهير ، لذلك عندما حصل على التشخيص المدمر والمغيّر للحياة لمرض التصلب المتعدد ، كانت غريزته هي تحويل الكاميرا يبدأ فيلم عن نفسه.
وهو يروي رحلته المخيفة إلى العجز ، بدءا من اللحظة الأولى للغاية بدأت عضلاته في الفشل. كنت أراه في إجازة مع عائلته على شاطئ البحر الكاريبي. يقع في الرمال ويحتاج إلى مساعدة أخيه ليعود. يضحكون ، لكنك تشعر بالقلق في وجه جيسون.
"أنا فقط أبقيت الكاميرا تدور وتدفع ،" يقول جيسون. "لا أستطيع أن أفكر في أي فيلم مثل هذا حيث ترى شخصًا يمر بمثل هذا التطرف ، من المشي إلى القصب إلى المشين إلى الكرسي المتحرك وكل شيء بينهما".
سينطلق الفيلم الذي يحمل اسم "عندما أمشي" ، المسلسل الوثائقي بوف على التلفزيون العام.
بالنسبة لجيسون ، كان إنهاء الفيلم يعني السباق ضد إعاقته. مرض التصلب العصبي المتعدد يهاجم العصب البصري. بدأت رؤية جيسون ، التي لا غنى عنها لمخرج سينمائي ، في التدهور ، وأصبحت يداه أضعف.
يعترف جيسون بأنه ربما كان سيتخلى عن المشروع إذا لم يكن لأليس كوك ، وهي امرأة يلتقي بها في مجموعة دعم MS (أليس الأم لديها MS) ويتزوج في نهاية المطاف.
الرومانسية المتزايدة هي موازنة لمرض جيسون في الفيلم. في إحدى المرات ، سألها جايسون ، "هل تتمنى لو كنت مع شخص قادر جسديًا؟"
"نعم" ، أجابت. "لكنني أتمنى لو كنت أنت الذي كان قادرًا جسديًا. هذا هو ما كنت أتمنى لو كنت معه ”.
يحتاج جايسون الآن إلى مساعدة على مدار الساعة من أحد المساعدين الصحيين. ولكن حتى مع تدهور صحته ، تتحسن حياته. لديه الآن وأليس ابنًا عمره 15 شهرًا يدعى جاس ، وموضوعًا للفيلم التالي.
