WEDNESDAY 21 ديسمبر / كانون الأول 2011 - في يوم الثلاثاء ، منحت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) موافقة من الباحثين الكنديين للبدء في اختبار لقاح محتمل لفيروس نقص المناعة البشرية في البشر بداية من يناير ، وفقاً لـ HealthDay .
قام علماء جامعة غرب أونتاريو ، المدعومين من شركة الأدوية Sumagen ، باختبار اللقاح في حيوانات المختبر. أظهرت هذه الاختبارات المبكرة استجابة مناعية قوية وليس لها آثار ضارة.
يعمل لقاح SAV001 باستخدام فيروس ميتا HIV-1 غير الممرض - بمعنى أنه تم تصميمه جينيا لمنع انتشار فيروس نقص المناعة البشرية إلى متلقي اللقاح - لتحفيز مناعة استجابة في المرضى ، مما أسفر عن مقتل أي خلايا قد تصبح مصابة بفيروس نقص المناعة البشرية. على الرغم من محاولة العلماء لإنشاء لقاحات فيروس نقص المناعة البشرية في الماضي ، تم استخدام بعض الجينات أو البروتينات من فيروس نقص المناعة البشرية بدلا من الفيروس بأكمله. الباحثون تطوير لقاح SAV001 هم أول من استخدم هذا الأسلوب الجديد.
لأن هذا اللقاح المحتمل HIV يستخدم الفيروس كله، وهو مشابه إلى اللقاحات المستخدمة لشلل الأطفال والأنفلونزا، وفقا ل ناشيونال بوست . "عندما خرج [الباحثون] بلقاح شلل الأطفال ، تم استئصال شلل الأطفال في البلدان المتقدمة. أود أن أرى ما يمكنني القيام به أن ضد العدوى بفيروس نقص المناعة البشرية "، ويقول تشيل يونغ كانغ، MD، عالم الفيروسات في جامعة ويسترن أونتاريو، في يوتيوب فيديو حول لقاح .
من المقرر أن تبدأ تجربة المرحلة الأولى - التي ستختبر اللقاح في 40 متطوعاً مصاباً بفيروس نقص المناعة البشرية - في يناير / كانون الثاني. في حالة النجاح ، سيتم إجراء المزيد من التجارب السريرية لتحديد فعالية اللقاح. وستبدأ المحاكمة المرحلة الثانية اختبار نحو 600 شخص بفيروس نقص المناعة البشرية سلبي الذين هم في خطر كبير للفيروس، وسوف محاكمة المرحلة الثالثة اختبار حوالي 6،000 شخص سلبي فيروس نقص المناعة البشرية الذين هم في خطر كبير للفيروس.
نحو 34 مليون شخص يعيشون مع فيروس نقص المناعة البشرية / الإيدز في جميع أنحاء العالم ، وهناك حوالي 2.3 مليون حالة في أمريكا الشمالية وأوروبا.
