جدول المحتويات:
- غالبا ما تبدو الصدفية مختلفة في الأشخاص ذوي اللون. ووجدت تالبرت (59 عاما) التي تعيش في والدورف بولاية ميريلاند وتعمل في بنك للرهن العقاري هذا الأمر عندما قارنت بشرتها مع مرض القوقاز المصاب بالمرض.
- أجرت المؤسسة الوطنية للصدفية دراسة استقصائية تقريبًا 5000 شخص يعانون من أشكال مختلفة من الصدفية ، وفي مقال نشر في يناير 2010 في المجلة
- ابحث عن الطبيب المناسب.
- "للأسف ، الوعي بالصدفية منخفض في مجتمع الأميركيين الأفارقة وبين الأقليات الأخرى" ، يقول تالبرت ، وهو أيضًا مدون ومدافعة عن المرضى. "نحن بحاجة إلى المزيد من الأبحاث وزيادة الوعي بهذا المرض حتى نتمكن من الحصول على العلاج اللازم."
"عندما كنت في سن المراهقة ، كنت أذهب إلى المكتبة وأحاول العثور على صور لشخص بدا مثلي. قضيت ساعات لا حصر لها في البحث عن صورة واحدة فقط ، "يقول تالبرت ، وهو أمريكي من أصول إفريقية. "بعد شهور وأشهر من البحث والخروج بشيء ، كنت أعتقد أنني كنت وحدي في هذا العالم ، ولم يكن هناك شخص مثلي مصاب بالصدفية."
ولكن تالبرت ليس وحيدًا. ووفقًا لبحث نُشر في مارس 2014 في
مجلة الأكاديمية الأمريكية للأمراض الجلدية ، يصيب الصدفية حوالي 3.6 بالمائة من القوقازيين ، بالإضافة إلى ما يقرب من 2 بالمائة من الأمريكيين الأفارقة و 1.6 بالمائة من ذوي الأصول الأسبانية. ظهور الصدفية
غالبا ما تبدو الصدفية مختلفة في الأشخاص ذوي اللون. ووجدت تالبرت (59 عاما) التي تعيش في والدورف بولاية ميريلاند وتعمل في بنك للرهن العقاري هذا الأمر عندما قارنت بشرتها مع مرض القوقاز المصاب بالمرض.
"إن صدفهم لم يبدوا مطلقا مثلما كان لي - في أي مكان قريب". يقول تالبرت. "كانت داء الصدفية دائما مظلمة وسميكة جدا."
وفقا لمؤسسة الصدفية الوطنية ، قد يكون لدى الأقليات الصدفية التي تظهر أكثر البنفسجية في اللون (بدلا من الأحمر أو الوردي) وأقل متقشرة. تميل الحالة أيضًا إلى أن تكون أكثر انتشارًا ، وأكثر صعوبة في علاج الحالات التي تؤثر على فروة الرأس ، والأرجح أن تترك بقعًا بنية مسطحة على الجسم بعد العلاج
أجرت المؤسسة الوطنية للصدفية دراسة استقصائية تقريبًا 5000 شخص يعانون من أشكال مختلفة من الصدفية ، وفي مقال نشر في يناير 2010 في المجلة
علم الأورام ، أشارت نتائجهم إلى أن الأقليات أفادت عن أشكال أكثر حدة من المرض ، إلى جانب نتائج نفسية أسوأ. حول 72 في المائة من الأقليات المصابين بالصدفية قالوا إن هذه الحالة تدخلت في قدرتهم على التمتع بالحياة ، مقارنة مع 54 في المائة من القوقازيين.
من المرجح أن يقول الأقليات أنهم شعروا بالحرج ، ووعيًا ذاتيًا ، وغاضبًا ، ومحبطًا ، وعاجزًا بسبب المرض.
أفاد حوالي 23 في المائة من الأمريكيين الأفارقة ، مقابل 8 في المائة من القوقازيين ، بأنهم مصابون بالصدفية. عادة ما يتم تعريف الصدفية الشديدة على أنها تغطي أكثر من 10 بالمائة من جسم الشخص. الصدفية تالبيرت يؤثر على ما بين 70 في المائة و 80 في المائة من جسمها.
إدارة الصدفية
إذا كنت أقلية تعيش مع الصدفية ، فإليك بعض الطرق لتحسين جودة الرعاية:
ابحث عن الطبيب المناسب.
في وقت من الأوقات ، ظنّ تيلبرت أن طبيبًا أمريكيًا أفريقيًا فقط يمكنه فهم مرضها وعلاجه بفعالية. لكن الطبيب الذي وصف العلاجات الأكثر نجاحًا انتهى بكونه قوقازيًا. خلاصة القول؟
تجربة تعد أكثر. "هذا ما تعلمته: عند العثور على طبيب جيد ، لا يجب أن يحدث اللون أبدا" ، كما تقول. احصل على رأي ثانٍ. وغالبا ما يتم تجاهل الصدفية في الأقليات ، لذلك إذا كنت لا أعتقد أنك تلقيت التشخيص الصحيح ، اسأل عن أخذ خزعة من الجلد أو جرّب طبيبًا مختلفًا. من المهم اكتشاف المرض بأسرع وقت ممكن لأن تأخير العلاج قد يؤدي إلى نتائج أسوأ.
انضم إلى مجموعة دعم. قد يساعدك االلتزام في شخص آخر على التعامل مع التأثيرات النفسية للصدفية. إذا لم تتمكن من العثور على مجموعة شخصية ، ترعى مؤسسة الصدفية الوطنية مجتمع دعم عبر الإنترنت يسمى TalkPsoriasis ، والذي يمكن أن يساعدك على التواصل مع الآخرين.
الوعي أمر حاسم أحد أكبر التحديات التي تواجه تالبرت هو التعامل مع المفاهيم الخاطئة ونقص المعلومات عن الصدفية في الأشخاص ذوي اللون.
"للأسف ، الوعي بالصدفية منخفض في مجتمع الأميركيين الأفارقة وبين الأقليات الأخرى" ، يقول تالبرت ، وهو أيضًا مدون ومدافعة عن المرضى. "نحن بحاجة إلى المزيد من الأبحاث وزيادة الوعي بهذا المرض حتى نتمكن من الحصول على العلاج اللازم."
بصفته شخصًا خاض هذا المرض منذ سن الخامسة ، يأمل تالبرت أن تؤدي الجهود الحالية إلى تشخيص أكثر دقة وخيارات علاج أفضل لجميع الأشخاص المصابين بالصدفية.
