جمع الباحثون لقاحًا تجريبيًا مع دواء محفز المناعة لإنشاء واحدة وقال المؤلف البارز الدكتور دان باروش إن الثقب الذي تسبب في فيروس مماثل أصبح غير قابل للكشف في ثلاثة من أصل تسعة قرود اختبار. وهو يعمل كمدير لمركز أبحاث الفيروسات واللقاحات في مركز بيث إسرائيل ديكونيس الطبي في بوسطن.
"كلا هذين العنصرين موجودان بالفعل في التجارب السريرية التي تجري بشكل منفصل" ، قال باروش. "نأمل في تقييم الدمج بين البشر ، ونحن نخطط لإجراء المزيد من الدراسات على الحيوانات أيضًا.
يهدف اللقاح التجريبي ، المسمى Ad26 / MVA ، إلى مساعدة الجهاز المناعي على استهداف فيروس نقص المناعة البشرية.
الدواء المحفّز بالمناعة في هذه الأثناء ، فإن "جي إس -986" تصيب "فيروس نقص المناعة البشرية" الخامل في النشاط ، وبالتالي يمكن لنظام المناعة أن يتعرف عليه بشكل أفضل ، كما أوضحت روينا جونستون ، نائبة الرئيس ومديرة الأبحاث في "أمفار" ، مؤسسة أبحاث الإيدز. دراسة جديدة: <99> تعلّم اللقاحات الجسم كيفية تخليص نفسه من الفيروسات الضارة من خلال استجابة مناعية مستهدفة ، لكن فيروس نقص المناعة البشرية هو خبيث لأنه يهاجم خلايا الجهاز المناعي ، ويقتل الفيروس غالبية الخلايا المناعية المصابة ، لكنه يعمد إلى خمود الآخرين. وقال جونستون "عندما يكون في هذه الحالة لا يستطيع جهاز المناعة أن يراها." أحد الطرق التي يريد الباحثون علاجها هو محاولة لإيقاظ هذا فيروس نقص المناعة البشرية ، صدمه من الكمون لها ، لذلك ن وبإمكان نظام المناعة رؤيته والدخول وتدمير تلك الخلايا.
مرتبط: 10 أساطير مصابة بفيروس نقص المناعة المكتسبة
ويتنبأ جونستون بباحثي فيروس نقص المناعة البشرية "سوف يتحدثون عن هذا الأمر بالكثير من الحماس."
وقالت: "أظن وآمل أن يؤدي هذا إلى جعل الكثير من الباحثين يفكرون في طرق للتوصل إلى نوع مماثل من نوعين يمكن أن يتعاملوا مع فيروس الإيدز بالطريقة التي نرغب بها". تم تشجيع الخبير من خلال النتيجة الجديدة. هذا البحث تمهيدي ، ولكنه قد يوفر "طريقاً إلى الأمام لمواصلة تطويره وتحسينه وتحسينه ، وربما يقترب من العلم ، في يوم من الأيام ، تحقيق علاج وظيفي لفيروس نقص المناعة البشرية في وقال الدكتور اميش ادلجا "لا بد من استخدام الادوية اليومية". وهو مشارك رفيع المستوى في مركز الأمن الصحي في جامعة بيتسبرغ.
وشملت الدراسة التي استمرت عامين 36 قرداً مصابًا بفيروس نقص المناعة (SIV) ، وهو فيروس شبيه بالفيروس يصيب الرئيسيات غير البشرية.
تمت معالجة القرود في البداية بالعقاقير المضادة للفيروسات القهقرية لمدة ستة أشهر. ثم عولجوا بمجموعات مختلفة من اللقاحات التجريبية والمنشطات المناعية.
أعطى الباحثون تسعة قرود مجموعة من Ad26 / MVA و GS-986 ، قال باروش
ثم توقفوا عن العقاقير المضادة للفيروسات لمعرفة ما إذا كانت العلاجات المختلفة ووجد الباحثون أن هذا المستوى سيحافظ على مستوى SIV في دماء القرد تحت السيطرة.
لقد عمل التحرير والسرد بشكل أفضل على إبقاء مستويات SIV منخفضة. وقد أظهرت جميع القرود التسعة مستويات منخفضة ، وكان الفيروس غير قابل للكشف في ثلثها.
"لقد ارتدوا في البداية ، ولكن بعد أن تم السيطرة على الفيروس تم التحكم فيه" ، قال باروش. "لقد ظلوا غير قابل للكشف حتى آخر مرة تم اختبارهم فيها."
لن يكون العلاج المركب متاحًا للاستخدام السريري لبعض الوقت ، كما قال باروش وجونستون.
أشار جونستون إلى مشكلة واحدة في الدراسة: بدأ الباحثون القرود على العلاج بالعقاقير المضادة للفيروسات القهقرية في وقت أقرب بكثير من البشر الذين يتلقونها ، في ضوء التأخير المعتاد في الكشف عن الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية.
وقالت: "في هذه القردة ، ربما كانت أنظمتها المناعية سليمة إلى حد كبير". "هذا ليس صحيحا بالنسبة للغالبية العظمى من الناس الذين يعيشون مع فيروس نقص المناعة البشرية".
ولكن النتائج تعطي الباحثين "شيئا للبناء عليه" ، وأضاف جونستون ، على الرغم من أن البحوث على الحيوانات في كثير من الأحيان لا تنتج نفس التأثير في البشر.
تم دعم الدراسة من قبل صناع Ad26 / MVA (Janssen Vaccines & Prevention) و GS-986 (Gilead Sciences) ، وكذلك معهد Walter Reed Army Research والمعاهد الأمريكية الوطنية للصحة.
كانت النتائج نشرت على الانترنت 9 نوفمبر في مجلة
الطبيعة
.
