لقد تم تشخيصي فقط مع CLL في مايو. تم التشخيص بواسطة قياس التدفق الخلوي. ماذا يعني إذا اختبرت تلطيخ ضعيف بشكل غير معتاد لـ CD20؟ أيضا ، كان لي CD38 شارك في 1 في المئة من CD5 ، CD19 و B الخلايا. هل هذا عامل تنبؤي جيد ، وإذا كان الأمر كذلك ، بأي طريقة؟ هل وجود نسبة مئوية منخفضة من CD38 يتزامن مع حالة غير متفاعلة؟ قياس مصل IGM 41 ، والتي أشاروا إلى أنها منخفضة. كان نطاقها المرجعي بين 48 و 271. ماذا يعني هذا بالضبط ، وهل سيكون طبيعياً؟ بقية عمل دمي كان في المعدل الطبيعي. هل يمكنك مساعدتي في فهم نتائج مختبري؟ شكرا!
أنت تسأل أسئلة حول البروتينات التي تم التعبير عنها على خلايا CLL التي يتم تصورها بواسطة آلة تسمى مقياس التدفق الخلوي. يشير القرص المضغوط إلى "مجموعة من التمايز" ، في إشارة إلى تلك الجزيئات على سطح الخلية. استنادًا إلى ما هو إيجابي أو سلبي ، يمكن للأطباء وضع تقديرات حول النتائج التكهنية وتخصيص توصياتهم للعلاجات المحتملة.
معظم خلايا CLL ستعبر عن البروتين CD20 على السطح ، والغياب يعتبر "غير نمطي". واحدة من العلاجات الرئيسية ، Rituxan (ريتوكسيماب) ، هو أقل عرضة للعمل بشكل جيد عندما يكون CD20 منخفض أو غير موجود. يعتبر CD38 منخفض على خلايا CLL عامل النذير جيدة. غالبا ما تكون منخفضة عندما يتم تحور الخلايا لجين مضاد معين في خلايا CLL. أن تكون طفرة للجين المضاد هي خاصية جيدة لـ CLL.
إن IgM من 41 ليس في الحقيقة علامة على مدى عدوانية مرضك. إنه مجرد انعكاس لكيفية قمع المناعة ، من ناحية جانب معين لجهازك المناعي. إذا كانت الغلوبيولينات المناعية (مثل IgM) منخفضة ، يكون المريض أكثر عرضة لبعض أنواع العدوى. لحسن الحظ ، يمكن استبدال هذه الجلوبيولين المناعي المنخفض بشكل روتيني عن طريق الوريد (وهذا ما يسمى IVIG) إذا لزم الأمر للمساعدة في الحد من عدد الإصابات. بمجرد نجاح علاج CLL ، قد ترتفع مستويات الجلوبيولين المناعي مرة أخرى إلى المستويات الطبيعية.
أود أن أحثك على أخذ تقرير المختبر الخاص بك إلى أخصائي الأورام لديك وطلب توضيح شامل للنتائج بالإضافة إلى تقييم شامل للتنبؤ.
اعرف المزيد في مركز اللوكيميا الصحية كل يوم
