الخميس ، 26 سبتمبر 2013 - قد تكون فئة من مضادات الاكتئاب المستخدمة قليلا أحدث سلاح ضد نوع معين من سرطان الرئة ، وفقا لدراسة جديدة نشرت في مجلة السرطان ديسكفري. ووجد الباحثون من مستشفى لوسيلي باكارد للأطفال في جامعة ستانفورد أن عقار إيميبرامين مضاد للاكتئاب كان فعالا في علاج سرطان الرئة ذو الخلايا الصغيرة - وهو شكل نادر وصعب للتغلب على سرطان الرئة.
إيميبرامين ينتمي إلى فئة من العقاقير تعرف باسم ثلاثية الحلقات مضادات الاكتئاب ، التي تستخدم منذ الخمسينات ، ولكن نادرا ما تستخدم بسبب آثارها الجانبية ، والتي تشمل زيادة معدل ضربات القلب ، والهزات ، والارتباك والنوبات المرضية. واختبر باحثون أن إيميبرامين في كل من الفئران الحية والخلايا السرطانية البشرية الصغيرة للخلايا ، ووجدوا أنها لم توقف الأورام فقط من الانتشار ، بل دمرتها كذلك.
للأسف ، لم يعمل الدواء إلا لسرطان الرئة ذي الخلايا الصغيرة ، حسبما قال الباحثون. وهو ما يمثل 15٪ من إجمالي سرطان الرئة ، لكنه مميت للغاية.
"بقاء خمس سنوات لسرطان الرئة ذو الخلايا الصغيرة يبلغ 5٪ فقط" ، هذا ما أكده الباحث المشارك في الدراسة جوليان ساج ، الدكتوراه ، وهو أستاذ مشارك في طب الأطفال جامعة ستانفورد ، وقال في بيان. "لم يكن هناك علاج واحد فعال تم تطويره في السنوات الثلاثين الماضية. لكن عندما بدأنا اختبار هذه الأدوية في خلايا السرطان البشرية التي نمت في طبق وفي نموذج فأر ، عملوا ، وعملوا ، وعملوا."
ناثان بينيل ، دكتوراه في الطب ، دكتوراه ، أخصائي أورام في كليفلاند كلينيك وعضو في مركز السرطان الشامل في كليفلاند ، قال إن النتائج مثيرة ، حتى مع العدد القليل من الأشخاص المصابين بالمرض.
وقال الدكتور بينيل إن هذا المرض محبط ، لأن هناك علاجًا جيدًا لوضعه في حالة مغفرة ، ولكن من الشائع جدًا أن يتم شفاؤه من المرض. "السرطان يتكرر بسرعة كبيرة ، وبمجرد أن يحدث ذلك ، فإنه لم يعد يستجيب للأدوية."
أي علاج جديد لهذا المرض هو الخبر السار ، وقال Pennell.
"العلاج الذي نستخدمه لسرطان الرئة ذو الخلايا الصغيرة اليوم تم تطويره في عام 1985 ، "قال. "أي شيء يظهر فائدة في مدة حياة المرضى سيعانق إلى حد كبير."
سيقوم الباحثون بعد ذلك باختبار العقاقير عند البشر خلال تجربة سريرية المرحلة الثانية ، والتي ، في حال نجاحها ، ستنتقل بعد ذلك إلى حتى تجربة أوسع نطاقا قبل الذهاب أمام إدارة الأغذية والعقاقير للحصول على الموافقة.
"نحن نخفض العقد أو أكثر و 1 مليار دولار التي يمكن أن تتخذها عادة لترجمة اكتشاف مختبري إلى علاج دوائي ناجح إلى ما يقرب من سنة إلى سنتين ويقول الباحث المشارك في الدراسة ، أتول بوتي ، دكتوراه في الطب ، وهو أستاذ مشارك في طب الأطفال في جامعة ستانفورد ، في بيان له:
ولكن في حين أن الوعد الذي أظهره الدواء كبير ، فما هو أفضل من ذلك هو كيف اكتشفوا إمكاناته ، وقال بينيل: "لقد أخذوا مجموعة من الخلايا السرطانية في الأطباق ، وعالجوها جميعًا بعقاقير مختلفة ، وأجروا اختبارًا وراثيًا لمعرفة مدى تأثرهم". "ثم ذهبوا إلى قواعد بيانات حول تعبيرات الجينات وبحثوا فيها حيث تتطابق التأثيرات."
على سبيل المثال ، إذا أظهر الاختبار الجيني أن العقار يحجب مسارًا جزيئيًا معينًا يتم تنشيطه بشكل روتيني بواسطة الخلايا السرطانية ، استخدام علاج السرطان.
"إنها فكرة رائعة ،" قال بينيل. "لدينا أدوية طورت في منتصف القرن العشرين
الذي لم نستخدمه بعد الآن. من خلال العودة والقدرة على فحص آلاف الأدوية القديمة ، من الممكن جداً أن نجد استخدامات جديدة لهم. "" يمكن تطبيق هذه التقنية على العديد من الشروط الأخرى "، أضاف Pennell ،" حتى لو لم يكن هذا الدواء ينتهي الأمر بالعمل. "
