جدول المحتويات:
يأمل الأطباء أن يكونوا في يوم من الأيام قادرة على وصف العلاجات التي يتم تخصيصها لكل من مرضاهم ، ومؤخرا اتخذت مجموعة من الباحثين خطوة نحو جعل هذا الحلم حقيقة للأشخاص الذين يعانون من مرض السكري من النوع الثاني.
دراسة نشرت على الانترنت في يناير 2018 في المجلة يسلط الضوء على الطبيعة على العوامل الوراثية المحتملة المسببة لمرض السكري من النوع 2 ، بما في ذلك تباين الكروموسومات X النادرة التي يبدو أنها تزيد من مخاطر إصابة الرجال بالمرض بأكثر من 200 في المائة. تدعم الدراسة النظرية المألوفة بأنك تستطيع على الأقل أن ترث خطر الإصابة بالنوع الثاني من داء السكري من أحد الوالدين ، وهذا يعني أنه إذا كان داء السكري في عائلتك ، فقد يكون من المهم بشكل خاص اتخاذ نظام غذائي صحي وخيارات نمط الحياة للمساعدة على تقليل مخاطر الإصابة بالسكري. "في حين أنه من المعروف أن البدانة والحياة المستقرة تزيد من خطر الإصابة بالسكري من النوع 2 ، فإن جينومنا يمكن أن يؤهبنا أيضًا إلى تطوير داء السكري من النوع الثاني" ، كما يقول جوسيب ماريا ميركادير ، مؤلف الدراسة. وطالب دكتوراه في معهد واسع من جامعة هارفارد ومعهد ماساتشوستس للتكنولوجيا ، الذي يوجد مقره في كامبريدج ، ماساتشوستس. كان ميركادير مرتبطًا سابقًا بمركز برشلونة للحوسبة الفائقة.
مرتبط:
ما الذي يجب معرفته عن مرض السكري من النوع 2 إذا كان أحد الوالدين مصابًا بالمرض ويقول أن مرض السكري من النوع 2 هو حالة أكثر تعقيدًا مما قد يبدو ، ومزيج المخاطر الجينية ومخاطر نمط الحياة هي المفتاح لفهم ما إذا كان الفرد من المرجح أن يصاب بالسكري من النوع 2 دون تدخل طبي. على مدى العقد الماضي ، اكتشف الباحثون أكثر من 100 ارتباط وراثي لنوع 2 من مرض السكري ، وتضيف هذه الدراسة إلى هذا النطاق الواسع من المعرفة.
"عادة ما يكون الجمع بين الاثنين الذي سيسبب مرض السكري من النوع 2 ، مما يعني أنه على الرغم من "وجود علم الوراثة السيئة المرتبطة بزيادة خطر الإصابة بالنوع الثاني من السكري ، لا يزال من الممكن تعويض المخاطر من خلال نمط حياة صحي" ، كما يقول. "هذا ما يفسر أيضاً سبب وجود" أفراد محظوظين "، على الرغم من وجود نمط حياة سيئ ، لا يصابون بمرض السكري من النوع الثاني."
كيف استخدم الباحثون الحواسيب الفائقة في دراسة علم الوراثة من داء السكري من النوع الثاني
استخدم مؤلفو الدراسة الحاسوب العملاق في مركز برشلونة للحوسبة الفائقة (Supercomputing Centre) للبحث عن أدلة في مئات قواعد البيانات الخاصة بالبيانات الطبية والوراثية عن مرضى السكري من النوع الثاني. قارن الباحثون البيانات الوراثية لأشخاص تم تشخيص إصابتهم بالنوع الثاني من داء السكري - وفي بعض الحالات ، تم العثور على أوجه تشابه في الجينات النادرة.
واحدة من الروابط الجينية غير المعروفة سابقًا بالسكري من النوع 2 كانت اختلافًا نادرًا في الكروموسوم X ، تسببت في زيادة بنسبة 200 في المئة من خطر تطوير مرض السكري من النوع 2 لدى الرجال ، وجدوا. (لم يروا نفس الارتباط بين النساء لأن الرجال لديهم كروموسوم X واحد فقط ، في حين أن النساء لديهما اثنين ، لذا فإن القضايا المتعلقة بهذا الكروموسوم X هي أكثر عرضة للتأثير على الرجال.) يقول Mercader أن هذا أمر مهم لأنه لا يوجد سوى بعض الجينات التي تزيد من خطر الإصابة بالسكري من النوع 2 بشكل كبير من تلقاء نفسها.
تم تحليل الدراسات المعنية على مدى العقود الماضية ، ولكن هذه الدراسات لم تستخدم أجهزة الكمبيوتر العملاقة. وساعدت قوة الحوسبة الإضافية الباحثين على اكتشاف الروابط التي فاتتها الدراسات السابقة.
يقول لاكسمي باريدا ، عالم أبحاث آي بي إم ومدير مجموعة الجينوميات الحاسوبية ، ومقره في يوركتاون هايتس ، نيويورك ، إن استخدام الحواسيب الفائقة للمساعدة في تحليل البيانات الطبية مساعدة الأطباء على فهم الروابط الوراثية للأمراض في الحالات الأكثر تعقيدًا. وتقول إن الخوارزميات يمكن أن تفكك شبكة البيانات الجينية التي يمكن أن تخفي أدلة تشخيصية مهمة.
من حيث النوع 2 من مرض السكري ، فإن كشف هذه الروابط الجينية المحتملة قد يساعد الناس على أن يكونوا أكثر اطلاعاً على صحتهم ، مما يدفع أطبائهم إلى تطوير نظام غذائي شخصي وخطط علاجية للمساعدة في الوقاية من مرض السكري من النوع الثاني.>
ترتبط:
"أفضل وأسوأ أغذية للأشخاص الذين يعانون من داء السكري من النوع الثاني " ولكن المعلوماتية الحيوية لديها مدى وصول أوسع إذا نظرنا إلى أمراض أخرى "، كما تقول. "على سبيل المثال ، لقد حققت البرامج الذكية تأثيرها في علاج السرطان من خلال تقديم المشورة لألواح الورم حول خيارات العلاج المختلفة."
في نهاية المطاف ، يقول ميركاد ، يمكن استخدام هذا البحث لإنشاء أدوية جديدة لمساعدة المصابين بالنوع 2 من داء السكري على إدارة حالة ، أو لإنشاء أدوات فحص لمساعدة الأفراد على فهم ملف تعريف المخاطر الخاص بهم.
ولكن في الوقت الحالي ، هناك حاجة إلى مزيد من الدراسة لفهم تأثير علم الوراثة على النوع الثاني من مرض السكري بشكل كامل.
"ستكون الخطوة التالية هي استخدام "نماذج الخلية أو الحيوان لفهم أفضل كيف يؤثر هذا البديل الجيني في وظيفة جيناتهم القريبة ، وما الجينات" ، كما يقول. "سيكون فهم هذا مفيدًا للغاية لاقتراح الأهداف العلاجية المرشحة."
