Cleveland Radio Personalality Tries Experimental Stem Cell Therapy for MS الخاصة بها

Kym Sellers (الثالثة من اليسار) وثلاثة من بناتها الأربعة .Rodney L. Brown Photography

Key Takeaways

زرع الخلايا الجذعية هي أمل جديد لعلاج التصلب المتعدد.

الحصول على دعم الأصدقاء وأفراد العائلة هو نعمة.

من الممكن أن يكون أحد الوالدين نشطًا مع مرض التصلب العصبي المتعدد ، حتى عندما تعتمد أيضًا على أطفالك طلبًا للمساعدة.

Kym Sellers يحب أن يطلق عليه "إلهيًا" في أوائل عام 2014 ، عندما اقترح صديق لها أن تنظر في الحصول على علاجات الخلايا الجذعية لمرض التصلب المتعدد (MS) ، Sellers - وهي شخصية شهيرة في راديو كليفلاند معروفة بعرضها The Quiet Storm على 93.1 WZAK ، الذي استمر لمدة 21 عاما - لم يكن يعرف كيف بو اطرح الفكرة. بعد كل شيء ، لا تزال معالجات الخلايا الجذعية لمرض التصلب العصبي المتعدد تعتبر تجريبية ولم تتم الموافقة عليها من قِبل إدارة الأغذية والعقاقير.

ولكن صديقتها أصرت على أنها تفكر جديا في العلاج ، قائلة إنها تشعر بأنها غير مفهومة أنه سيكون مناسبًا لها. لذا قررت Sellers أنها سوف تستكشف خياراتها ، في وقت ما قريب.

لم تكن مضطرة إلى ذلك. بعد بضعة أيام ، تلقت مكالمة هاتفية من مراسل محلي كانت قد تعرفت عليه على مر السنين. كان المراسل قد علم بطبيب يقوم بتجنيد أشخاص مع مرض التصلب العصبي المتعدد لعلاجات الخلايا الجذعية ، ويعتقد أن البائعين - أحد أشهر كليفلاندرز المصابين بالتصلب المتعدد - قد يكون مرشحًا جيدًا.

بعد بضعة أيام ، ذهب سيلرز إلى مكتب الطبيب ، حيث تعلمت عن العلاج - الذي ينطوي على استخراج الأنسجة الدهنية من خلال شفط الدهون ، وعزل الخلايا الجذعية من الدهون ، وغرس الخلايا مرة أخرى في مجرى الدم عن طريق IV.

"قلت ، 'ما هو نوع الإطار الزمني نحن نعمل مع؟ "" يقول البائعين من تعيينها الأولي. "وهو يقول ،" لديكم في الموعد المحدد يوم الثلاثاء. "

على الرغم من أنها لم تكن تتوقع أن تبدأ العلاج في وقت قريب ، قفز سيلرز على هذه الفرصة. كانت في نقطة في رحلتها مع MS حيث كانت على استعداد لتحمل إحساسًا أفضل.

بناء مهنة وعائلة

في عام 1992 ، عندما كانت في سن الخامسة والعشرين ، كانت شركة Sellers تعمل في سباق على الطريق مع عندما لاحظت أن ساقيها تعبان بطريقة غير عادية. اعتقدت في البداية أنها قد تحتاج فقط إلى الحصول على شكل أفضل ، ولكن مع استمرار المشكلة بمزيد من التمارين ، أصبح من الواضح أن شيئًا آخر كان خاطئًا.

"إذا كنت على الجهاز الإهليلي لربما نصف ساعة" وتقول: "كانت ساقي من النوع الذي يشبه الهلام". وقد اقترحت والدتها ، وهي عاملة في مجال الرعاية الصحية ، أن ترى طبيب أعصاب. جاء تشخيص التصلب المتعدد على الفور.

في البداية ، كانت الأعراض الوحيدة للبائعين تتعلق بالتمرين أو المجهود البدني غير العادي ، وحتى في ذلك الحين ، شعرت بالارتياح خلال 5 إلى 10 دقائق من إيقاف النشاط. "لذا ، فإنني أحسب نوعًا كيف ستكون الحياة" ، تلاحظ أنها

وهي من أهالي أكرون ، أوهايو ، بدأت Sellers العمل في كليفلاندز 93.1 WZAK في عام 1994. وسرعان ما أصبحت لاعبة محلية معروفة بصوتها المهدئ والصديق ، سلوكًا متعاطفًا مع المتصلين على برنامجها الإذاعي ، والذي يتضمن موسيقى R & B المريحة. كانت علاقتها مع المستمعين قوية لدرجة أنها كسبت لقب "صديقة كليفلاند".

خلال هذه الفترة في حياتها ، تزوجت سلينر وأنجبت ابنتها ، وهي الأولى من بين أربعة. ولكن في حين أن الأم أصبحت لها فرحة كبيرة ، إلا أنها ساءت أيضًا مرض التصلب العصبي المتعدد. بعد ولادتها الأولى ، يقول سيلرز ، "بقيت ساقي خدولة لمدة أسبوع" بمجرد أن تم إزالة جافية لها. بعد كل حمل لاحق ، أصبح المشي أكثر صعوبة ، وأصبحت ذراعيها تشنجية وضيقة.

وجود هذه الأعراض يجعل الأمومة صعبة في بعض الأحيان. "عندما كانوا صغيرين ، لم أكن قادرين على مواكبةهم" مثل باقي الناس ، يقول الباعة. لكنها كانت محظوظة للحصول على دعم العديد من أفراد العائلة والأصدقاء - الدعم الذي يستمر حتى يومنا هذا. وهي تقول: "لقد أنعم عليّ بأن أحصل على الكثير من المساعدة الرائعة."

تباطأت ولكن لم تتوقّف من قبل مرض التصلب العصبي المتعدد

قبل حوالي سبع سنوات ، عندما كانت ابنتها الأكبر عمراً حوالي 10 سنوات ، توقّف الباعة عن المشي. كان التكيّف مع هذا الواقع الجديد صعبًا ، تتذكر

"لقد كنت دائمًا تلك الفتاة ،" تقول Sellers ، "التي لم تكن بحاجة إلى والدتها لملء الطلبات. لم أكن في حاجة لها للذهاب لشراء لي X ، Y ، و Z. ”بدلا من ذلك ، عملت Sellers وظائف الصيف من سن صغيرة وأنقذ أموالها الخاصة. بالنظر إلى تاريخها الطويل في الاستقلال ، فقد خسارتها بشكل خاص. "لا أستطيع القيادة" ، تقول ، "لا تستطيع الركض والسير في الحي ، تلك هي الأشياء التي أحب أن أفعلها ، وأصبحت عاطفية بعض الشيء."

لكن رغم قدرتها على الحركة التحديات والمساعدات التي تحتاجها ، لا يزال البائعون يظهرون في المكان الأكثر أهمية. "كل ما يريدون معرفته هو ، هل سأكون في ألعابهم؟" ، كما تقول عن بناتها اللاتي يلعبن كرة السلة على نحو تنافسي. "لا يهم أنني لا أشعر أنني بحالة جيدة اليوم. إنهم يريدونني فقط. ”

"لقد حاولت عدم جعل لي قضيتهم. لم أكن أريدهم أن يفقدوا طفولتهم. في الوقت الحالي ، تعتقد أنها حققت توازنًا جيدًا - حيث تساعدها بناتها بشكل منتظم ، ولكن ليس بطرق تتداخل مع أنشطتها أو حياتها الاجتماعية.

الأهم من ذلك كله بالنسبة لها ، فلا يزال بإمكان البائعين المشاركة في حياة بناتها. على الرغم من قصورها ، "أنا قادرة على مشاهدتها ورؤيتها تنمو" ، كما تقول.

New Treatment، New Hope

في فبراير 2014 ، تلقت Sellers أول علاج لها بالخلايا الجذعية. كانت هذه العملية تستغرق حوالي ثلاث ساعات.

هناك نوعان رئيسيان من معالجات الخلايا الجذعية التجريبية لـ MS. واحد ينطوي على الخلايا الجذعية المكونة للدم (HSCs) ، والتي يتم استخراجها من دم الشخص أو نخاع العظم وانقذت مع مرور الوقت. أثناء الإقامة في المستشفى ، يتم تدمير جهاز المناعة لهذا الشخص بالكامل تقريباً باستخدام الأدوية. يتم غرس الخلايا الجذعية المحفوظة على مدى أسابيع للمساعدة في إعادة بناء جهاز المناعة ، وهو ما يعني "إعادة تشغيل" الخلايا. في العديد من الحالات ، يبدو أن هذا العلاج يوقف تطور MS بشكل كامل.

العلاج من الخلايا الجذعية الوسيطة (MSC) ، من ناحية أخرى ، يستغرق بضع ساعات فقط وهو أقل خطورة بكثير (منذ أثناء علاج HSC ، الشخص في الأساس ليس لديه جهاز مناعة لفترة معينة). يتم استخراج MSCs من الأنسجة الدهنية إزالتها عن طريق شفط الدهون ، وبعد ذلك يتم تسليمها إلى مجرى الدم عن طريق IV. تدعم الخلايا الجذعية مناطق الجسم حيث يكون الجهاز المناعي ضعيفًا أو عاطلاً عن العمل ، بما في ذلك غمد المايلين للأعصاب المصابة بمرض التصلب المتعدد. تميل التحسينات من هذا العلاج إلى أن تكون أكثر دقّة من تلك المعالجة من HSC.

منذ العلاج الأول لها في عام 2014 ، تلقى Sellers علاجين إضافيين كل عام ، لما مجموعه سبعة معالجات للخلايا الجذعية. عندما يسألها الناس عما إذا كان علاجها ناجحًا ، تقول: "ما أحب أن أقوله هو أنها تعمل". بعد العلاج الأول ، تم مسح صوتها - الذي كان يبدو قاسًا وضعيفًا - بسرعة. كانت التغييرات الأخرى أكثر دقة ، لكنها لا تزال ملحوظة - في الواقع ، لاحظت معالجتها البدنية ومدربها الشخصي تحسنًا في قوتها وحركتها على الفور.

"إنها عملية بطيئة" ، يقول سيلرز. "ذراعي تصبح أخف وزنا ، ورجلي تصبح أخف وزنا. ما زلت غير قادر على الوقوف بشكل كامل واتخاذ خطوة ، لكنني أشعر بأنني أقوى في جميع أنحاء جسدي. "

بالإضافة إلى معالجات الخلايا الجذعية ، يأخذ الباعة الاستروجين كعلاج بديل للهرمونات (HRT). لاحظت أن تصلبها يزداد سوءًا عندما تكون مستويات الإستروجين غير صحيحة. هذه هي علاجاتها الطبية الوحيدة حاليًا لمرض التصلب العصبي المتعدد ، بعد أن جربت علاج إنترفيرون في الماضي دون نجاح.

ولكنها تحصل أيضًا على الكثير من التمارين الرياضية والعلاج الطبيعي. "إذا كنت لا تستمر في العمل ، فإنك تفقد السيطرة ببطء" ، كما تقول. حتى عندما تحتاج إلى مدربها لمساعدتها في القيام بتمرين أو حركة معينة ، فإنها تشعر بتحسن عندما تقوم بمجموعة واسعة من الأنشطة.

إلهام الآخرين والتثقيف حول مرض التصلب العصبي المتعدد

لسنوات بعد تشخيص مرض التصلب العصبي المتعدد ، لم يخبر الباعة الكثير من الناس عن حالتها. كلما تأثرت مسيرتها ، أخبرت زملائها أنها قد سحبت عضلة ، أو عانت من إصابات أخرى متعلقة بالرياضة. لكن عندما بدأت الشائعات تدور حول مشاكل المشي التي سببتها لمشكلة الشرب ، "فكرت ، "ربما حان الوقت كي أكون نظيفًا وأروي القصة" ، كما تقول. فعلت ذلك في برنامجها الإذاعي ، وكذلك على البرامج الإخبارية التلفزيونية المحلية. على مر السنين ، اتبعت كليفلاند فوكس 8 على وجه الخصوص ، كفاحها وتقدمها ، بما في ذلك علاجات الخلايا الجذعية.

"لقد كان الناس رائعين للغاية ،" يقول Sellers ، حول إعلان MS الخاص بها والتحديثات. على الرغم من أن برنامجها الإذاعي انتهى في أكتوبر 2015 ، إلا أن البائعين لا يزالون في نظر الجمهور من خلال شرائح Fox 8 الدورية عنها. ومن المقرر أيضًا أن تبدأ في استضافة مقاطعها الخاصة للقناة في عام 2017 ، مع التركيز على قصص الاهتمام البشري التي تقول ، "تجول في القلب".

مشروع آخر أن Sellers هو شغوف به هو مؤسسة Kym Sellers ، التي تأسست في عام 2000 للمساعدة في تثقيف الناس في منطقة كليفلاند الكبرى حول مرض التصلب العصبي المتعدد. منذ تأسيسها ، عقدت المؤسسة حلقتين دراسيتين في السنة مجانية ومفتوحة للجمهور ، يغطي كل منها موضوعًا متعلقًا بمرض التصلب العصبي المتعدد - بما في ذلك الحقوق القانونية والتغذية والعلاجات.

يريد البائعون أيضًا أن توفر الندوات للناس تقول م. س. في منطقة كليفلاند: "اجعلهم يعرفون لماذا قصتي يمكن أن تكون قصتهم". "أنا فقط هناك لإعطاء الناس بصيص أمل صغير ، يمكنهم أيضا الاستمرار في القتال."

البائعين لا يخجلون من تحديات العيش مع مرض التصلب العصبي المتعدد. "إنها ليست مرضا للضعفاء" ، كما تقول. "يجب أن تكون قوياً للتعامل مع هذا على أساس يومي". ومع ذلك ، فهي متفائلة بشأن المستقبل ، بما في ذلك إمكانية العلاجات الجديدة أو حتى العلاج.

"العمل الذي نقوم به هنا اليوم يمكن أن يساعد أو يوفر لك أو أحبائك غداً. "مع أخذ هذا الأمر في الاعتبار ، أريد من الناس أن يكون لديهم أمل."