يجب اختبار كل دواء جديد يأتي إلى السوق في الولايات المتحدة والموافقة عليه من قبل إدارة الغذاء والدواء للتأكد من أنها آمنة وفعالة. وقد أصبح كل من المرضى والأطباء يثقون في هذه العملية. لكن مجموعة من الباحثين في جامعة ييل وجدت أن ليس كل الاختبارات متساوية.
نظر الباحثون في كل دواء واحد وافقت عليه إدارة الأغذية والعقاقير بين عامي 2005 و 2012: 188 دواءً جديدًا. وقد درسوا عدد التجارب السريرية التي تم إجراؤها على كل دواء ، وكم من الوقت استمرت هذه التجارب ، وكم عدد المرضى الذين شاركوا فيها ، وما هي المعايير التي استخدمت لإثبات أن الدواء آمن وفعال.
لقد وجدوا أن معظم الأدوية تمت دراستها بشكل مرتفع المحاكمات لكن تقريرهم الذي نشر في دورية الجمعية الطبية الأمريكية ، وجد أن ثلث الأدوية الجديدة تمت الموافقة عليها على أساس تجربة واحدة ، وتمت دراسة أقل من نصف الأدوية المعدة للاستخدام على المدى الطويل لمدة تزيد عن ستة أشهر. . بالإضافة إلى ذلك ، وجدوا أن أقل من نصف الأدوية الجديدة تم اختبارها ضد عقار آخر موجود بالفعل في السوق لمعرفة ما إذا كان يعمل بشكل أفضل.
