الاثنين ، 11 فبراير 2013 (HealthDay News) - العلماء الذين حددوا 24 جينات جديدة مرتبطة بقصر النظر يقولون إن اكتشافهم يمكن أن يؤدي إلى تحسين العلاجات أو طرق لمنع هذه الحالة.
قصر النظر (قصر النظر) هو السبب الرئيسي من ضعف البصر والعمى في جميع أنحاء العالم. ثلاثون في المئة من الناس في الدول الغربية وما يصل إلى 80 في المئة من الآسيويين لديهم هذه المشكلة (وتسمى أيضا قصر النظر). يمكن تصحيح الحالة باستخدام النظارات الطبية أو العدسات اللاصقة أو الجراحة ، ولكن لا يوجد علاج معروف.
في هذه الدراسة ، قام فريق من الباحثين الدوليين بتحليل البيانات الوراثية من أكثر من 45000 شخص في 32 دراسة. وقد حددوا 24 جينة جديدة مرتبطة بقصر النظر وأكدت وجود جينين آخرين مرتبطين بالحالة. تشتمل الجينات التي تم تحديدها حديثًا على تلك المتضمنة في إشارات أنسجة الدماغ والعين وبنية العين وتطور العين. ترتبط الجينات بارتفاع خطر قصر النظر ، والأشخاص ذوي الجينات عالية الخطورة لديهم خطر زيادة 10 أضعاف في الإصابة بالشرط.تم نشر الدراسة في 10 فبراير في المجلة
Nature Genetics وقال كريس هاموند وهو أستاذ في كلية كينجز كوليدج بلندن في انجلترا "لقد كنا نعلم بالفعل أن قصر النظر يميل إلى الترحال في العائلات ، لكن حتى الآن لم نعرف الكثير عن الأسباب الجينية". إطلاق سراح. "تكشف هذه الدراسة لأول مرة عن مجموعة من الجينات الجديدة المرتبطة بقصر النظر وأن حاملات بعض هذه الجينات لديها خطر متزايد 10 مرات لتطوير الحالة." "حاليا ، يتم تصحيح قصر النظر مع النظارات "أو العدسات اللاصقة ، ولكن الآن بعد أن فهمنا المزيد حول المحفزات الجينية للحالة ، يمكننا البدء في استكشاف طرق أخرى لتصحيحها أو منع التقدم". "إنها خطوة مثيرة للغاية إلى الأمام والتي يمكن أن تؤدي إلى تحسين العلاج أو الوقاية في المستقبل للملايين في جميع أنحاء العالم."
عوامل الخطر المعروفة الأخرى من أجل قصر النظر وتشمل القراءة ، وعدم التعرض في الهواء الطلق ومستوى أعلى من التعليم ، وفقا للبيان الصحفي. الحالة أكثر شيوعًا في الأشخاص الذين يعيشون في المدن.
أخبار الصحة Copyright
©
2013 HealthDay. جميع الحقوق محفوظة.
