لقد قمت مؤخرًا بأول لوحة FISH الخاصة بي بعد أن تم تشخيصها بـ CLL. وأنا أعلم أنه يظهر اضطرابات في الخلايا السرطانية ، ولكن كيف يعمل بالضبط ، وكيف يعرف أي الخلايا لعزل؟
- جانين ، ميريلاند
تحمل معي - وهذا أمر معقد. أولا ، لاحظ أن الخلايا الطبيعية يمكن أن تراكم الطفرات مع مرور الوقت. بعض الطفرات في الجينات تؤدي إلى مزيد من تدمير الجينوم (المصطلح لجميع الجينات في الخلية). بعد فترة من الزمن ، من الواضح أن الجينوم غير مستقر للغاية ، ويمكن نقل أجزاء كبيرة كاملة من الكروموسومات من مكان إلى آخر. يساعد FISH (التهجين الفلوري في الموقع) على اختبار القطع التي تم نقلها إلى مكانها. خلال هذه العملية ، تكون بعض العناصر الوراثية "ملطخة" بالمواد الكيميائية التي تجعل الوهج DNA يتوهج بألوان مختلفة عندما تضيء الأطوال الموجية الخاصة للضوء عليها. في الجينوم الذي تظهر فيه الألوان في المواقع الخاطئة ، نسبة إلى علامات لون أخرى ، أكثر من مرة (أكثر من مرتين) أو لا على الإطلاق (يتم حذف جزء الكروموسوم بالكامل) ، يمكن أن يساعد FISH في التعرف على عيوب وراثية محددة.
بعد أن يحصل أخصائي علم الدم (أخصائي علم الدم) على عينة من دمك أو نخاع العظم ، فإنه يستخدم لعمل شريحة مجهرية مع طبقة رقيقة من الخلايا المفردة. ثم يقوم علم أمراض الدم باستخدام العلامات الملونة لفحص الخلايا الخاصة بك. يمكن للموقع المحدد الشاذ لعلامات لون FISH أن يساعد أخصائي علم الأورام / علم الدم الخاص بك على تحديد تشخيص وربما علاج لـ CLL الخاص بك.
هناك العديد من العيوب الوراثية المعروفة في CLL لوصف هنا. لكن يمكن أن أعطيكم بعض الأمثلة: الحذف 13q (فقدان "ذراع" كامل للكروموسوم الثالث عشر) مرتبط بتشخيص جيد جداً لأن متوسط الوقت اللازم للبقاء (أي بقاء 50٪) هو 12 تقريباً. سنوات من التشخيص. على النقيض من هذا مع الحذف 17P ، حيث متوسط البقاء على قيد الحياة تاريخيا فقط 3 سنوات من وقت التشخيص. استنادًا إلى علم الوراثة الخلوية الخاص بك ، بالإضافة إلى عوامل أخرى ، قد يوصيك أطبائك عندما يكون من الأفضل التفكير في العلاج وكيف يجب أن يكون العلاج عدوانيًا.
مزيد من المعلومات في مركز اللوكيميا الصحية كل يوم
