الثلاثاء ، 31 يناير 2012 (HealthDay News) - عندما يكون الأطفال وتقول إحدى الدراسات الجديدة في الأكاديمية الأمريكية لطب الأطفال ، إن المشاركة الأسرية والمريضة تعد أساسية في علاجهم ، وهي تدعو المرضى والمرضى وأولياء الأمور إلى أن يصبحوا شركاء في كل مستوى من مستويات الرعاية.
في المستشفى ، يجب أن يكون الوالدان شجع على البقاء مع أطفالهم ، والجلوس على "جولات" الطبيب ، ومرافقة الشاب أثناء الإجراءات الطبية ، كما يقول البيان. كما يجب على أطباء الأطفال تقديم الدعم للوالدين ، واحترام تفضيلاتهم حول الرعاية والتواصل بشكل علني مع الأطفال والمراهقين حول حالتهم.
"إنه يشمل مكان الأسرة ، ونظم معتقداتها ، للمساعدة في اتخاذ القرارات" ، قال الدكتور جيرولد أيكنر. وشارك في تأليف البيان وأخصائي أمراض الرئة للأطفال والرئيس السابق للجنة الرعاية في مستشفى AAP. "إنها حركة متدرجة تستمر لعقود."
وقد تم الإدلاء بالبيان ، الذي نشر على الإنترنت في 30 كانون الثاني / يناير ، وفي العدد المطبوع في فبراير من عام طب الأطفال ، بمدح من مدافع عن صحة الأسرة. وقالت كارين هرتزوغ ، الشريكة في تأسيس مؤسسة صوفيا غاردن ، وهي منظمة تركز على مساعدة العائلات التي لديها أطفال في ظروف مهددة للحياة.
"أنا في الحقيقة ممتن للغاية للبيان ،" من الضروري أن المنظمات المهنية مثل وقالت إن الجمعية الأمريكية للطب AAP والجمعية الطبية الأمريكية تتخذان موقفا حازما بشأن الرعاية التي تتمحور حول المريض والأسرة. "نحن بحاجة إلى العمل في شراكة لتحسين نتائجنا الصحية معاً.توفيت ابنة هيرتزوج بمرض نادر عندما كانت تبلغ من العمر 4 سنوات. حصلت عائلتها على رعايتها إلى درجة غير مألوفة.
" لقد جندت بالفعل الممارسين للعمل على فريق الرعاية لها ، على الصعيدين المحلي والدولي. أردنا تجميع فريق يضم العديد من التخصصات والقيم الثقافية المختلفة ووجهات النظر الطبية المختلفة ، "قال هرتسوغ. كانت الأولوية واحدة للتأكد من أن الرعاية كانت حول احتياجات صوفيا بدلا من الاندماج في الممارسة القياسية.
" كنا قال هيرتزوغ: "عادة ما يبقوا في حالة وجود تكية لمدة عامين ونصف." في ذلك الوقت ، اخترنا أن يكون لدينا رعاية علاجية [كذلك]. أردنا أن نكون قادرين على نقل طفلنا إلى الطبيب أو المستشفى في أي وقت نختاره ، بدلاً من الموافقة عليه من قبل التكية. "
تدعم سياسة AAP الجديدة هذا النوع من المرونة.
وتشجع "تكريم تجارب المريض والأسرة ودمجها مع تفضيلات المريض والعائلة في تخطيط وتقديم الرعاية الصحية" ، وتفصيل الخدمات "لاحتياجات المريض والمعتقدات والقيم الثقافية".
حساسية الثقافية مهمة ، قال أيشنر "إذا كان لدى المريض أو الأسرة نفور ثقافي أو شخصي ، فقد لا يخبروك. وقال: "إنهم لا يلتزمون بالعلاج".
يضع البيان تفاصيل خاصة بتضمين الأسرة. "في المستشفيات ، يجري الطلاب جولات طبية [عرض المرضى والمناقشات] في غرف المرضى مع طاقم التمريض و "يجب أن تكون الأسرة الحاضرة ممارسة معيارية" ، كما قالت ، وينبغي أن يكون لدى الوالدين خيار الوجود خلال الإجراءات الطبية.
قالت هيرتزوغ إنها تتمنى أن تضع السياسة مزيدًا من الاهتمام على رعاية الأطفال في المنزل ، وعلى أسر الأطفال ذوي الاحتياجات الخاصة. الاحتياجات.
مفقود أيضا هو اعتراف قوي لتكنولوجيا المعلومات الصحية ، وقال هرتسوغ: "محادثات السياسة حول تدفق المعلومات. "لكن لا يوجد شيء حول السجلات الطبية الإلكترونية" ، أوضحت أنها تريد أيضا "الانفتاح على الممارسين عندما يجلب المرضى المعلومات التي وجدوها على الإنترنت."
وقال ايشنر إن البيان يتناول التواصل بين الأقران ، ووسائل الإعلام الاجتماعية والإنترنت جزء من ذلك. بالنسبة لمرضى تليف الكيسي ومرض السكري وغيره من الحالات المزمنة ، "[الويب] مفيد بشكل خاص للأطفال الأكبر سنا."
يشمل التعاون إشراك المرضى والعائلات في فرق العمل والمجالس الاستشارية واللجان لتحسين سلامة المرضى ، و وقال البيان ان
قادة برامج دعم الأقران. <>>>>>>> مساعدة المرضى والأسر على متن الطائرة يساعد الأطباء كذلك. وأضاف "من الأسهل التعامل مع المرضى عندما يشعرون أنهم يستمعون". "عندما يعلمون أنكم سوف تكونون صادقين معهم وتعطينهم القصة الكاملة عما يحدث مع أطفالهم."
يحدث "تغير بحري" في مجال الرعاية الصحية ، على حد قول هرتسوغ.
علامة واحدة هي "الخروج بموقف مثل هذا ، وهو أمر يمكن أن يلتزم به أطباء الأطفال ، عندما يتم تقييمهم من قبل
أقرانهم
" ، قالت. "يمكن تقييمها من قبل AAP أو منظمات أخرى. إذا كان هناك أي نوع من المشاكل ، فهل التزم الأطباء بهذه المعايير؟ إنهم معايير مقبولة إلى حد أدنى."
