FRIDAY، Feb. 24، 2012
حدد بحث جديد أكثر من 50 جينة يمكنها التنبؤ بالضمور البقعي المرتبط بالعمر ، وهو أحد الأسباب الرئيسية للعمى في جميع أنحاء العالم.
كانت العيون ذات الضمور البقعي المرتبط بالعمر (AMD) محتملة على وجه الخصوص الحصول على 20 من هذه الجينات ، وفقا لباحثين من جامعة كاليفورنيا سانتا باربرا (UCSB) ، وجامعة ولاية ايوا ومركز جامعة يوتا جون موران للعيون. يسبب التنكس البقعي فقدان الرؤية المحيطية ويمكن أن يؤدي إلى العمى.
تم نشر الدراسة في المجلة Genome Medicine .
"ليس فقط هذه الجينات قادرة على التعرف على الأشخاص الذين لديهم AMD المعترف بها سريريًا يقول الدكتور مونتي راديكي ، أحد كبار الباحثين في الدراسة ، وعالم أبحاث مساعد في مركز دراسات التنكس البقعي في جامعة كاليفورنيا في سان فرانسيسكو: "إن بعض هذه الجينات تبدو مترافقة مع مراحل ما قبل السريرية في أيه إم دي". نشرة إخبارية يومية. "هذا يشير إلى أنهم قد يشاركون في العمليات الرئيسية التي تقود المرض."
استخدم الباحثون مستودعاً للتبرع بالعين البشري لتحديد الاختلافات في التعبير الجيني لدى الأشخاص الذين يعانون من أيه إم دي وذوي العيون العادية. ووجد الباحثون أن الجينات الموضحة أدناه وفي شبكية العين ، التي يعتقد أنها متورطة في الاستجابة الالتهابية والمناعية والتئام الجروح ، تم التعبير عنها بشكل مفرط في العينين مع أيه إم دي.
قال راديكي أن الفهم الأفضل للأساس الجيني لأي إم دي قد يساعد في البحث عن العلاجات ، وقال "الآن بعد أن عرفنا هوية ووظيفة العديد من الجينات المعنية بالمرض ، يمكننا البدء في النظر فيما بينها لتطوير طرق تشخيصية جديدة". "[ويمكننا أن ننظر] لأهداف جديدة لتطوير العلاجات لجميع أشكال AMD."
