WEDNESDAY ، 8 شباط / فبراير 2012 (HealthDay News) - يمكن زيادة خطر الإصابة بمرض الشريان التاجي جينيا من الأب إلى الابن على كروموسوم Y الذكري ، بحسب دراسة جديدة. يبدو أن الكروموسوم Y ، وهو جزء من الحمض النووي الموجود في الرجال فقط ، يلعب دورًا في توريث مرض الشريان التاجي ، وفقًا لباحثين من جامعة ليستر في إنجلترا وزملائهم
حللوا الحمض النووي من أكثر من ثلاثة آلاف رجل غير مرتبطين بيولوجيًا في المملكة المتحدة ووجدوا أن 90٪ لديهم أنواع مختلفة من الكروموسومات Y التي تنتمي إلى إحدى المجموعتين الرئيسيتين - haplogroup I و haplogroup R1b1b2.
الرجال المصابون بالكروموسوم Y من الهابلوغروب لدي خطر أعلى بنسبة 50٪ مرض الشريان التاجي من الرجال الآخرين ، وهذا الخطر مستقل عن ri ووجد الباحثون أن عوامل أخرى مثل التدخين وارتفاع ضغط الدم وارتفاع الكوليسترول. هؤلاء الرجال يمثلون ما يصل إلى 20 في المائة من الرجال في بريطانيا ، كما قالوا.
لقد عزا هذا الخطر المتزايد إلى تأثير كروموسوم الهابلوغروب IY على جهاز المناعة والالتهاب.
"نحن متحمسون جدا حول هذه النتائج. حيث وضعوا كروموسوم Y على خريطة القابلية الوراثية لمرض الشريان التاجي ، نود أن نحلل كروموسوم Y البشري بشكل أكبر لإيجاد جينات محددة ومختلفة تقود هذه العلاقة ، "المحقق الرئيسي الدكتور Maciej Tomaszewski ، وهو محاضر كبير سريري في وقال قسم علوم القلب والأوعية الدموية في نشرة إخبارية بالجامعة
"إن هذه البدعة الرئيسية لهذه الاكتشافات هي أن الكروموسوم Y البشري يبدو أنه يلعب دورًا في نظام القلب والأوعية الدموية بخلاف التصميم المتعارف عليه لممارسة الجنس مع الذكور" ، أضاف توماسزويسكي.
تظهر الدراسة على الإنترنت في 8 فبراير في
لانسيت . مرض الشريان التاجي هو تضيق الأوعية الدموية التي تمد الدم والأكسجين إلى القلب. هذا يمكن أن يؤدي إلى أعراض الذبحة الصدرية والنوبات القلبية. يتطور في الرجال قبل عقد من الزمن أكثر من النساء.
