عندما بدأ جيجي رانو متعثراً وعانق الجدران لمساعدتها على المشي ، انطفأ مصباح كهربائي. كانت مترددة في استخدام عصا ، لكنها عرفت أن الوقت قد حان.
الآن 50 ، تم تشخيص رنو بالتصلب المتعدد (MS) في أوائل العشرينات من عمرها. كانت أول علامة على وخز ظهرها الفقاعي بينما كانت ترقص في عطلة نهاية الأسبوع في ملهى ليلي. "لم أكن أشرب لذا كنت أعرف أن شيئًا ما لم يكن صحيحًا" ، هذا ما قاله مقيم في نوروود ، ماس. بعد سماع ما حدث ، أرسلها طبيبها إلى معالج طبيعي. ولكن على الرغم من العلاج الطبيعي ، إلا أنها كانت تعاني من وخز في فخذها الأيمن في الليل. ذهبت أخصائي الأعصاب الذي ذهبت إليه بعد ذلك إلى إجراء التصوير بالرنين المغناطيسي ، وكان التشخيص واضحا: التصلب المتعدد. تقول راننو: "كان بإمكانهم رؤية الآفات على العمود الفقري.
من المشي إلى الكرسي المتحرك: تطور مرض التصلب العصبي المتعدد
استمر راننو في لعب التنس والجولف بعد تشخيصها. في الواقع ، كان التنازل الوحيد الذي قدمته لتقدمها في مرض التصلب العصبي المتعدد هو تقليل ساعات عملها في دائرة ماساشوسيتس للحفظ والاستجمام من 65 ساعة في الأسبوع إلى 45 إلى 50 ساعة. ولكن بعد حوالي ثلاث سنوات ، وجدت أن المشي أصبح من الصعب. استسلمت واشترت قصبتها ، وقالت لنفسها: "سأستخدمها فقط لأقبض على نفسي إذا سافرت." ومع ذلك ، تقول إنه أصبح من الضروري أن أضع قصب السكر في كل خطوة قمت بها. "
بعد حوالي خمس سنوات من استخدام العصي المختلفة - بما في ذلك رباعية ، وعصا بأربعة أقدام - اعترفت Ranno أنها تحتاج إلى مشاية. وتقول: "كان الأمر أكثر من مجرد التجول بدونه ، وكنت أشعر بالتعب طوال الوقت". كانت المشاية أفضل من قصب السكر وساعدتها في الحصول على أماكن بسهولة أكبر لفترة من الوقت.
لم يدم طويلاً بعد ذلك ، مع ذلك ، أدركت أن الوقت قد حان لمقعد متحرك. وتقول إنها قبلت بالانتقال من خلال قولها: "يمكنني قضاء كل وقتي وحياتي في محاولة استخدام المشاة أو يمكنني أن أفعل ما أحب ، وهو العمل ، واستخدام الكرسي المتحرك حتى يتسنى لي التجول". لديه MS الابتدائية التقدمية ، على ما يرام مع كرسي متحرك يدوي لمدة 10 سنوات. "ثم بدأت بحاجة إلى المزيد من الدعم الخلفي" ، كما تقول ، حتى تغيرت إلى كرسي متحرك يعمل بمحركات.
رغم رغبت رانو في أن تتمكن من الوقوف على قدميها ، تقول إنها تفضل استخدام أجهزة التنقل بدلاً من الاستسلام ل "أعراض التصلب المتعدد الخاصة بها.
" تسمح لي المعدات التكيفية بمواصلة الحياة ولا تقلق بشأن كيفية الوصول من هنا إلى هناك "، كما تقول. "يتيح لي الانتباه إلى عملي أو المتعة أو الذهاب إلى اجتماع نادي الكتاب أو مشاهدة فيلم". في قسم الحفظ والاستجمام ، يعمل Ranno كمنسق للتوعية في برنامج الاستجمام الخارجي في الوكالة لذوي الاحتياجات الخاصة.
بالتأكيد ، تشتكي Ranno من الكرسي المتحرك عندما تشعر بالغبطة. "لكنني لن أكون حيث أنا اليوم إذا لم يكن لدي خيارات التنقل ونظام دعم رائع في حياتي" ، كما تقول. "أنا ممتن حقا أن لدي هذه الأشياء. وهي تسمح لي بالتركيز على المضي قدمًا. "
أنت لست وحدك في الحداد على حركتك
من الطبيعي أن تشعر بالحزن والغضب من الاضطرار إلى استخدام مساعدات للتنقل ، وفقًا للجمعية الوطنية للتصلب المتعدد. يخشى العديد من مرضى التصلب المتعدد (MS) من أنهم إذا استخدموا جهازًا متحركًا ، فإنهم يقولون للعالم إن مرض التصلب العصبي المتعدد قد فَقَدَ وخسروه. تقول كاثلين كوستيلو ، MS ، و ANP-BC ، و MSCN ، ونائب رئيس مساعد في الرعاية السريرية في جمعية MS الوطنية: "إنها إشارة خارجية إلى أن مرضهم قد انتقل إلى نقطة حيث يحتاجون إلى المساعدة".
يقول كوستيلو: المفتاح هو محاولة النظر إليه كإيجابي ، وليس حصرًا. يمكن أن يساعدك استخدام مساعدات التنقل في الحفاظ على الطاقة - وعندما يكون لديك MS ، تعد الطاقة سلعة ثمينة. إن استخدام الأجهزة المحمولة يمكن أن يساعدك على توفير ما يكفي من الطاقة لتكون منتجة والتمتع بنفسك ، كما تقول - "لمواصلة المشاركة في الأشياء التي تحب القيام بها."
يمكن أن يساعدك المعالج الفيزيائي على تحديد الجهاز المناسب لك. يقول كوستيلو: "ابحثي عن المعالجين الفيزيائيين ذوي المعرفة حول مرض التصلب العصبي المتعدد وقضايا الحركة النمطية في مرض التصلب العصبي المتعدد". "من الأفضل مساعدتكم في اختيار نوع الجهاز الذي ستستخدمه."
نصيحة رنو بسيطة: لا تقلق بشأن ما سيفكر به الآخرون. "من الأهم أن تستمع إلى جسدك وأن تكون واقعيًا". كما توصي أيضًا بتجربة أجهزة مختلفة - فالخيارات وفيرة. ولا تدع مندوب مبيعات يتحدث إليك في أي شيء ؛ عليك أن تقرر بنفسك بعد تجربتها.
