الأدوار معكوس: كيف أصبح أحد المراهقين مقدم الرعاية لأمها

السعي للحصول على الدعم من العائلة والأصدقاء ومجموعات المجتمع يمكن أن يساعد في تخفيف الضغط على الرعاية.

عندما كان Cassie Moore في الرابعة عشرة ، لاحظت أن أمها بدأت في نسيان الأشياء.

"نسيت أن تطهو العشاء ،" تتذكر كاسي أمها ، لوري. "لقد نسيت أن تأخذني من الرياضة أو من المدرسة. كانت نائمة بشكل مفرط ، أكثر من ما تتوقعه عادة من أم أو شخص مشغول حقا. ”

Cassie ، 18 عاما الآن ، وجدت نفسها مضطرة إلى تحمل المزيد والمزيد من الأعمال المنزلية اليومية ، مثل لوري ، وهي أم وحيدة ، بدأت أيضًا في نسيان المهام المهمة في وظيفتها كمسؤولة تنفيذية في شركة مايكروسوفت.

في عام 2013 ، في عمر 52 ، تم تشخيص لوري بمرض الزهايمر المبكر. بالنسبة لـ Cassie ، كانت الأخبار مفجعة القلب.

"في البداية ، كنت مرتبكًا حقاً بسبب عدم وجود طريقة تمكنت من خلالها من معرفة ما يجري" ، كما تقول. لكن مع مرور الوقت ، أصبح الأمر أكثر وضوحًا. لم يكن الأمر أنها كانت تنسى تناول العشاء. كانت ننسى أشياء عن حياتي وحياتها وكان ذلك مؤلماً بشكل لا يصدق. "

بعد أشهر من تشخيص لوري كان أصعب كاراسي وأختيها الأكبر سناً ، أليسا ، 20 عاماً ، وبريانا ، 23 عاماً. تقول راني: "لم تكن تعلم أنها مصابة بمرض الزهايمر ، لكنها كانت تعلم أن هناك خطأ ما". "لقد كانت حزينة حقاً. أظن أنها شعرت بالذنب كما لو كانت تسمح لنا بالخروج و تركت نفسها. ”

انتقلت شقيقة لوري إلى سياتل ، حيث تعيش لوري وبناتها في صيف عام 2013. خلال العام التالي ، تراجعت حالة لوري بسرعة . يقول كاسي: "كانت تسقط على الدرج لأن تنسيقها توقف." "أرادت أن تساعد في الطبخ ، لكنها تنسى أن تغلق الموقد. أدركنا أنه لم يعد من الآمن بالنسبة لها أن تكون في المنزل بعد الآن. "

مغادرة المنزل

قررت العائلة نقل لوري إلى مرفق معاون بمساعدة حوالي 20 دقيقة في أغسطس 2014 حيث تعيش حاليًا وتعمل كأخصائية تقنية في الموقع ، وهي وظيفة أنشأها المرفق لها.

مثل أي شخص يعيش مع مرض الزهايمر ، ولوري لديه أيام جيدة وسيئة. في زياراتها ، تقول كاسي إنّ أمّها غالبًا ما تكون مشغولة بعملها لكنّ غريزتها الأمّية ستستمرّ في الظهور ، خصوصًا إذا أصبحت كاسي عاطفية.

Cassie تخرجت مؤخراً من المدرسة الثانوية. تمكنت لوري من حضور الحفل وأخبرت كاسي كيف كانت فخورة بها ، والتي كانت لحظة رائعة ولكنها حلوة المذاق لأنها كانت تذكر كاسي بكل ما كانت مفقودة.

"أشعر أني افتقدت الكثير من الوقت "يجب على المراهقين العاديين الحصول على أمهاتهم" ، كما تقول. "هناك الكثير من الأشياء التي أريد التحدث معها حولها."

Cynthia Smith، LCSW ، باحثة سريرية في مركز علم الأعصاب الإدراكي في مركز جامعة نيويورك لانغون الطبي ، تقول إن تجربة كاسي هي نموذجية للشباب الذين لديهم آباء وأمهات. تعيش مع المرض.

"إن التحديات التي يواجهها الشباب الذين يقدمون الرعاية للوالدين تكون مؤثرة بشكل خاص ، لا سيما عندما يكون الوالد مصاب بمرض الزهايمر المبكر" ، كما تقول. "قد تؤدي الحاجة إلى رعاية أحد الوالدين إلى تغيير هذا المسار تمامًا ، وبالطبع العلاقة بين الوالد والطفل."

لكن كاسي تحاول التمسك بالذكريات الجيدة التي تمتلكها عن والدتها ، من الحصول على شاي شاي كل يوم قبل المدرسة إلى السباحة التي لا حصر لها تجتمع وألعاب كرة الماء التي لم تفوتها والدتها.

ما زالت كاسي تقدم شاي الشاي إلى والدتها في زياراتها اليومية تقريباً ، والتي تتكون بشكل أساسي من المشي حول الأرض والتحدث معها.

"عندما أذهب إلى هناك في كل مرة ، يبدو الأمر كما لو كان الأمر أصعب بكثير" ، يقول كاسي. "من الصعب إجراء محادثة معها ، لكنني وجدت إذا كنت تتحدث فقط ، فهي تستمتع بالاستماع."

تسعى للحصول على مساعدة

توصي Cassie المراهقين الآخرين أو الشباب في حالات مماثلة طلب المساعدة في أقرب وقت ممكن. وتقول: "إن أسفي الأكبر هو أنني لم أتواصل معكم في وقت سابق. إذا كان لدي نصيحة واحدة ، فسيكون من المفيد التواصل مع أفراد العائلة الآخرين أو الأصدقاء العائليين بمجرد إدراك أنه قد يكون هناك خطأ ما.

انضمت كارّي وعملتها كارول إلى مجموعات الدعم من خلال جمعية ألزهايمر ، وهي مورد حيوي يربطهم بعائلات أخرى تتعامل مع المرض.

"يمكن لمجموعات الدعم التي يشارك فيها الآخرون تجربة مماثلة أن تساعد في تطبيع الجميع تقول سميث: "إن المشاعر التي قد يشعر بها مقدم الرعاية ، هي مصدر للدعم وأيضًا للمعلومات والموارد" ، فبعض الجماعات تصبح إلى حد كبير مثل العائلة التي قد تكون ذات أهمية خاصة بالنسبة لشاب تغيرت عائلته إلى الأبد. "

في محاولة لالراي من أجل الحصول على المال وإثارة الوعي بالمرض ، أسست كاسي وكارول فريقًا في فصل سياتل في مسيرة جمعية ألزهايمر لإنهاء مرض الزهايمر. "لقد دهشت من مقدار الدعم الذي حصلنا عليه" ، يقول كاسي. وهي تخطط لإنشاء فريق آخر عندما تنتقل إلى واشنطن العاصمة في العام المقبل في الكلية.

لقد جعلت تجربة كاسي مع مرض والدتها من أكثر تقديرًا لجميع العلاقات في حياتها. وتقول: "إنه أمر مخيف للغاية أن نشهد المرض ومعرفة أن هذا يمكن أن يحدث بسهولة لي أو لأخواتي أو أي من أصدقائنا أو عائلاتنا". "أعتز بكل صداقاتي أكثر من ذلك بكثير. أخبر جميع أصدقائي وعائلتي ، "شكرًا لك" و "أحبك" لأنك لا تعرف أبدًا متى سينسوه. "