التغلب على التشخيص المدمر: قصة نيكول |

Blogger Nicole Lemelle

Nicole Lemelle يشتبه في وجود شيء خطأ فادح في عام 2000 عندما لم تتمكن من رؤية من عينها اليسرى. لكن كطالب تمريض في ذلك الوقت ، اعتقدت أنها كانت مشغولة للغاية في التحقق من ذلك.

"كما أنني كنت مرهقًا" ، كما تقول ، "لكن كان من الممكن إدارتي بشكل كافٍ لكي أتجاهله وأبذل قصارى جهدي وعندما تفاقمت أعراضها ، قامت ليميل بتحديد موعد لرؤية طبيب عيون.

كان يشتبه بأن ليميل كان مصابًا بالتهاب العصب البصري ، وهو غالباً أول علامة على وجود مرض التصلب المتعدد (MS) ، وقد أحالها طبيب العيون إلى طبيب أعصاب. كشف التصوير بالرنين المغناطيسي علامات MS.

دمرت Lemelle. كانت تسمع كلمات الطبيب مرارًا وتكرارًا في رأسها: "لديك مرض مزمن وتقدمي وموهن."

ولكن بمجرد أن تجاوزت الصدمة الأولى ، كانت ليمل مصممة على تحقيق أفضل حالتها من قبل أحد الزملاء الذي قال لها: "لا يزال بإمكانك فعل أي شيء تريد القيام به."

كما تقول ليميل ، "لقد عشت تلك العقيدة منذ ذلك الحين."

أعراض معتدلة تتحول إلى الإعاقة الرئيسية

أتمت ليمل درجة تمريضها. لديها أيضا درجة البكالوريوس في علم الأحياء المجهرية ، ودرجة البكالوريوس في التمريض ، وشهادة تكنولوجيا الجهاز القلبي. في عام 2003 ، تزوجت.

خلال التسع سنوات الأولى بعد تشخيص حالتها ، كان داء ليميل خفيفًا نسبيًا.

"لم يكن أحد يعرف ما لم أخبرهم" ، كما تقول. ولكن بعد ذلك طورت عرجاً ، "استمرت الأمور في السوء والأسوأ حتى أوقعتني على كرسي متحرك" ، يقول ليميل.

ليميل مصاب بالتصلب المتعدد التدريجي الثانوي ، و "ليس هناك الكثير بالنسبة لي ، وتقول: "أقوى مدس تأتي مع تأثيرات جانبية كبيرة ، وأنا لا أرغب في القيام بذلك."

حصلت السيدة لوميل على درجة عالية من السوء ، كما قالت ، واضطرت إلى الابتعاد عن زوجها ، تومي ، ومنزلها في سيلفر سبرينغ ، بولاية ماريلاند ، والعودة مع والديها في ولاية لويزيانا حتى يتمكنوا من المساعدة في الاعتناء بها.

"كان الأمر صعباً ، كونه أكثر من 1،100 ميل من زوجي من ثماني سنوات وكوني طفلاً وتقول في منزل والديّ مرة أخرى.

لكن بعد مرور حوالي عام ، كان زوجها قادرا على التحرك معها إلى نيو أورلينز ، وقد صنعوا منزلاً جديدًا معًا حوالي 45 دقيقة من والديها.

البدايات الجديدة والعادات الجديدة

في مارس 2011 ، بدأت Lemelle مدونة ، My New Normals ، لمشاركة تجاربها وتشجيع الآخرين الذين يعيشون مع مرض التصلب العصبي المتعدد. إيه بلوق بهذه الطريقة - الأعراف مع "ق" - لأن كل يوم مرضها يمكن أن يكون شيئا جديدا ومختلفا. كان زوجها هو الذي شجعها على كتابة المدونة.

"عندما عرضت ما كتبته عن تشخيصي لزوجي وأخبرته أنني سأضعه على الإنترنت ، قال:" يجب عليك "تعطي الناس سببا للعودة ،" هكذا تقول ، "هكذا بدأت مدونة المدونة بأكملها."

وهي تعالج كل شيء في المدونة من الحاجة إلى ارتداء حفاضات للكبار لممارسة الجنس إلى المشاة والاستقلال.

Lemelle يجد كتابة مرض التصلب العصبي المتعدد بلوق الشافية. وتقول: "MS هي وحش - لا أريد أن أضع المصاصات حولها - لكن موقفك يمكن أن يحدث فرقًا كبيرًا. الكتابة تساعدني في إخراج الأشياء من صدري. أياً كان ما أزعجني ، فبمجرد انتهائي من الكتابة ، أستطيع أن أتركها تذهب. وتقول: "إن الناس يقدمون اقتراحات على المدونة ويكملونها على شجاعتها وحكمتها.

" إن التعليقات التي أحصل عليها هي ما يدفعني ويحفزني ". "غالباً ما يعطيني الناس نصيحة حول أشياء يمكنني القيام بها أو اقترح طرقاً للتعامل مع موقف أصفه."

يحصل ليميل على حوالي 300 زائر - البعض يصاب بالتصلب المتعدد والبعض الآخر لا يفعل ذلك - يوم لبلدها وسجل أكثر من 56000 زائر منذ ظهور المدونة. "الكثير من الناس يقولون لي إنهم يقرؤونه ويحصلوا على ما يحتاجونه منه في نفس الوقت" ، تقول بفخر.

الرغبة في إلهام

في هذه الأيام ، تحتاج ليميل إلى استخدام دراجة صغيرة للتجول ، وتعتمد على تومي لمساعدتها في العديد من الأنشطة اليومية التي قررت القيام بها - مثل الذهاب إلى صالة الألعاب الرياضية في المستشفى المحلي ، حيث قادرة على العمل لمدة 30 دقيقة تقريبا.

"يأخذني هناك ويجلس هناك معي" ، كما تقول. "أريد أن أكون لوحدي ، لكنه يعلم أنني قد أحتاج إلى مساعدة ، لذا فهو لا يريد أن يغادر". كما تنضم إلى دروس يوجا الضحك ، التي تجدها مسكنًا عظيمًا للتوتر.

ولكن هذا الكتابة التي تمكنها من الاستمرار في أن تكون متفائلة وإيجابية وأن تستفيد من وضعها. كما تقول في مدونتها "أكتب لأطمئن الناس بمحن مشابهة وألهم الجميع للاستيلاء على أوامر حياتهم".