جدول المحتويات:
كان مايو 2010 عندما شعر رامزي كاربنتر في سن التاسعة عشرة بدبوس الإحساس في أصابعها. كانت في خضم النهاية النهائية في جامعة كنتاكي في ليكسينغتون عندما ذهبت إلى الطبيب الذي أخبرها أن ذلك كان بسبب الإجهاد. لقد وصف دورة لمدة أسبوعين من أليف وقلصت أعراضها.
في يونيو ، عاد الوخز وانتشر من خلال قدميها وساقيها وذراعيها وظهرها. على مدى أسبوعين ، أصبحت تعاني بشكل متزايد من الإرهاق وخبرة في القدم ، غير قادرة على رفع قدمها اليسرى من الأرض.
بعد ذلك بقليل ، فقدت البراعة في أصابعها ، الأمر الذي منعها من العزف على عزفها ، وهو شيء فعلته منذ كان ثمانية. هذه المرة ، أخبرها طبيبها أنها تعاني من نقص فيتامين ب 12.
ولكن كان هو المعالج اليدوي الذي رفع العلم الأحمر. وقال إنه من غير المعتاد أن تتعرض الأعصاب في جميع هذه المناطق المختلفة لمشاكل في نفس الوقت. كان أول من أحدث مرض التصلب المتعدد وساعدها في الحصول على موعد مع طبيب أعصاب بعد بضعة أشهر ، في أكتوبر.
استمرت أعراض النجار. عندما عادت إلى المدرسة في أغسطس / آب مع أسرتها ، كان أجدادها ، الذين ساعدوها في الحركة ، قادرين على حمل أكثر مما تستطيع. في اليوم التالي ، عادت والدتها إلى المدرسة وأخذتها إلى غرفة الطوارئ (ER).
تشخيص صعب
كان في غرفة الطوارئ ، بعد 10 أيام فقط من بلوغ العشرين ، حيث تم تشخيص كاربنتر بانتكاسة يحول مرض التصلب العصبي المتعدد - التي فترات بديلة من أعراض مرض التصلب العصبي المتعدد تتناوب مع فترات من الانتعاش.
"في البداية كنت مرتاحا ،" يقول كاربنتر. وتقول: "عندما قال أن لديّ ذلك ، كان من الجيد أن نفهم أخيراً أن شيئاً ما كان يسببه". "سألت كم من الوقت سيستغرق للتخلص منه ، وقال:" لا يمكنك ". ضربني بقوة أنني سأكون مثل هذا إلى الأبد. "
ذات صلة: السيدة Wheelchair America: Disability تعطي" وجهة نظر جديدة على الحياة "
أخبرها طبيب نجار أن علاجها يمكن أن يقضي على الأعراض وبطيء الانحطاط . وكان السيناريو الأسوأ هو أنها لن تمشي بدون دعامة أو تلعب دورها مرة أخرى.
قال كاربنتر ، وهو شخص متدين ، إنها "ترقد في الشفقة على الذات" ، متسائلاً "لماذا لها" ويسأل عما فعلته يستحق هذا التشخيص. ولكن بعد ذلك بدأت القراءة عن المرض وأدركت أن الأمور يمكن أن تكون أسوأ دائما.
العودة من خلال المنافسة
بعد أسبوع واحد من التعامل مع التشخيص ، أصبح كاربنتر مصممًا على العودة إلى طبيعته. كانت قد شاركت سابقاً في مسابقات الجمال كفرصة لكسب منح دراسية ، لكن تشخيصها "أضاف الوقود إلى النار ، كنت بحاجة إلى أن أكون جادًا حيال ذلك."
بدأت في التحضير فوراً لمسابقة ملكة جمال كنتاكي المزمعة في اليوم التالي. الصيف. بعد شهر ونصف من العلاج الطبيعي ، كانت تمشي بدون دعامة. خلال ذلك الخريف ، جلست في الجزء الخلفي من الغرفة في فصولها الدراسية ، حيث يمكنها العمل وتحريك أصابعها على مكتبها لزيادة الحركة. بحلول عيد الميلاد ، كانت قادرة على العزف على عزفها الأخضر المميز لتجمع عائلتها.
بعد المنافسة لمدة أربع سنوات ، توج كاربنتر الآنسة كنتاكي في يوليو 2014 ، وفي سبتمبر تم اختياره كأفضل 12 متأهلاً في مسابقة ملكة جمال أمريكا.
وهي تحاول تجنب التوتر عن طريق العيش يوم واحد في كل مرة والعمل على أهداف قصيرة الأجل. وهي تبقى نشطة وتأكل بشكل صحي لمساعدتها على العودة بسرعة أكبر إذا كانت تعاني من الانتكاس.
بعد عامين من تناول Rebif ، وهو دواء معدِّل للمرض ، انخفضت خلايا الدم الحمراء في Carpenter وخلايا الدم البيضاء إلى أدنى مستوى لها يجب أن تؤخذ من المخدرات. على الرغم من أنه ليس شائعًا ، إلا أن هذا من الآثار الجانبية المحتملة للدواء. تم نقلها إلى Copaxone ، وهو جهاز مناعة جهاز المناعة ، وقدمت وصفة طبية لأخذ فيتامين D. منذ تشخيصها والشفاء ، فقد ظلت خالية من الأعراض.
إذا نظرنا إلى المستقبل
فإن كاربنتر ترغب في إنجاب الأطفال ، لكنهم قلقون بشأن تأثير ذلك على صحتها وفرصة مرور مرض التصلب العصبي المتعدد معهم. أخبرها طبيبها أن أولادها سيكون لديهم احتمالات أكبر لحدوث ذلك ، لكنه غير مضمون.
لقد اكتشفت أنها ستضطر إلى الخروج من أدويتها إذا حملت ، لكن هذا الحمل ينشط معظم النساء وسوف تفعل ذلك. على الأرجح يشعرون بقدر كبير أثناء حمل الطفل. ولكن بعد إنجاب طفل ، من الصعب استعادة قوته والانتكاس شائع. إن معرفة ما يمكن أن يكون مستقبلاً جعلها تشعر بالاستعداد لمواجهة التحدي.
كاربنتر تبدو محظوظة لأنها كانت خالية من الأعراض إلى حد كبير وترغب في استخدام ثروتها في جمع الأموال والوعي لمرض التصلب العصبي المتعدد.
"أنا قوي بما يكفي أستطيع أن أرفع الوعي "، كما تقول. "عندما عانيت من الأعراض لأول مرة ، تم تفجيرها كضغوط. أريد المزيد من الناس أن يسمعوا عنها حتى إذا بدأوا في الحصول على الأعراض ، سيعتقدون أنهم يجب أن يذهبوا إلى الطبيب."
يقول كاربنتر أنها تعلم أنها قد تستيقظ غدا مع أعراضها. الانتكاس هو دائما في الجزء الخلفي من عقلها. لكنها لا تقلق بشأن ذلك لأنها تفهم أن هذه هي الطريقة التي تعمل بها MS.
"ديفيد أوزموند ، [مغني يعيش أيضًا مع MS ،] قال ذات مرة:" لدينا MS ، MS لا يوجد لدينا ، "يقول كاربنتر. "هذا شيء قوي للغاية. لدينا القدرة على عيش حياتنا حوله والاستمرار في التقدم."
