لقد أخذت كل علاج ، والآن أنا في Tysabri. كانت أول دفعة من الحقن كما لو أنني وجدت الدواء المعجزة. شعرت بالارتياح وعدم الحاجة إلى المساعدة في المشي. الآن بعد أن كان على هذا لمدة أربعة أشهر يبدو كما لو أنه لا يعمل مثلما فعلت. أعلم أنها جديدة ، ولكن هل تعرف إذا كانت هذه هي الطريقة التي ستعمل بها هذه الأشياء؟ (عندما يتعلق الأمر بالمساعدة) ، أود فقط أن أعرف ذلك حتى أتمكن من تعلم كيفية السيطرة على الاكتئاب الذي يسببه عندما يتوقف عن العمل.
Tysabri (natalizumab) هو أحدث علاج لدينا لمرض التصلب المتعدد. تعطى عن طريق الوريد مرة واحدة في الشهر. لم تظهر البيانات السريرية من تجارب Tysabri أن هناك تحسنا في أعراض المرضى أو مرض التصلب المتعدد نفسه ، ولكن هذا الدواء منع تفاقم الإعاقة بنسبة 42 في المئة ومنع الانتكاسات الجديدة بنسبة 67 في المئة. كانت هناك تقارير فردية عن حالات مرضية تفيد بأنهم يشعرون بتحسن وأن مرضهم قد تحسن لكن هذا لم يظهر في التجارب الإكلينيكية.
ومع ذلك ، فقد ظهر Tysabri في التجارب السريرية للحصول على فائدة جديرة بالاهتمام على "نوعية الحياة" "وكان هذا العلاج هو أول علاج مرضى على الإطلاق يُظهر فائدة ذات دلالة إحصائية لدى مرضى التصلب المتعدد في هذا المجال. لجعل التقلبات ، كما وصفت ، ليست غير متوقعة. يمر الكثير من الناس بفترات زمنية يشعرون فيها بالتحسن والأوقات عندما تزداد أعراضهم سوءًا. يجب استخدام Tysabri مع الإدراك الملائم بأن غرضه هو منع المرض من التفاقم وليس بالضرورة لجعل الأمور أفضل - على الرغم من أنه إذا تحسنت الأمور ، فنحن بالتأكيد سعداء بذلك.
سيكون من الصعب معرفة متى لقد توقفت التجارب السريرية لمدة عامين ويجري النظر فيها إلى أبعد من ذلك ، ولكن ليس لدينا أي دليل طويل المدى على ما سيحدث مع Tysabri. من المؤكد أننا نأمل أن تستمر في كونها فعالة للغاية في إبطاء تطور الإعاقة ومنع الانتكاسات في غالبية المرضى.
اعرف المزيد في مركز التصلب المتعدد للصحة اليومي.
