أنا ذكر يبلغ من العمر 58 عامًا. تم تشخيصي منذ عام ونصف تقريباً مع الورم النخاعي المتعدد في المرحلة الثالثة ، وقد أجريت عمليتي زرع للخلايا الجذعية. أنا في برنامج صيانة عدواني حيث أتناول ثاليدومايد كل مساء ، ولأول أربعة أيام من الشهر أتناول ديكساميثازون. سؤالي الأول يتعلق بالمسببات. قيل لي أن لدي علامة الكروموسومات لهذا المرض. هل هذا شكل عدواني بشكل خاص ، وماذا يعني ذلك؟ هل هو طفرة يمكن أن تأتي من التعرض؟ سؤالي الثاني يتعلق بالتأثيرات الجانبية. لدي كل أنواع الخدر ، طنين ، يرتجف ، الحزن وفقدان الذاكرة. لم يتم إدراج أي من هذه الآثار الجانبية على الإطلاق. ما الذي يسبب لهم؟ يبدو أن أطبائي يعتقدون أنهم سينخفضون عندما أنهي علاجات الكيماوي (في غضون شهرين). أرجو أن تنصحوني.
حذف الكروموسوم 13 ، نقل الكروموسومات 11 و 14 ، ونقل الصبغيات 4 و 14 ، كلها تشوهات وراثية مرتبطة بأشكال أكثر عدوانية من المايلوما. في كثير من الأحيان ، يمكن للورم النخاعي المرتبط بهذه الصفات الصبغية أن يستجيب بشكل جيد للعلاج الكيميائي ، ولكن يمكن أن يتكرر أو يتقدم بسرعة أكبر من المرضى الذين ليس لديهم.
ليس من الواضح لماذا يرتبط الورم النخاعي ببعض تشوهات الكروموسومات والورم النخاعي الآخر ليس كذلك. بالتأكيد ، لا يوجد أي تعرض بيئي معروف بأنه يسبب هذا.
الثاليدومايد يمكن أن يسبب خدر ووخز في اليدين والقدمين ، في حين أن الارتعاش والحزن من الآثار الجانبية الشائعة لديكساميثازون. يمكن أن يحدث فقدان الذاكرة مع أي من هذه الأدوية. طنين هو غير شائع ، ولكن ارتبط مع الثاليدومايد. يجب أن تحل مشكلة الارتعاش والحزن وفقدان الذاكرة بمجرد توقف العلاج الكيميائي. ومع ذلك ، يمكن أن يستمر الخدر والوخز في بعض المرضى. يمكن لمضادات الاكتئاب أن تكون مفيدة في السيطرة على الحزن الناجم عن الديكساميثازون.
تعرف على المزيد في مركز مايلوما هيلث الصحي متعدد الأيام.
