MONDAY ، 13 أغسطس ، 2012 (HealthDay News) - حدد العلماء 10 مناطق جديدة من الحمض النووي مرتبطة بالنوع الثاني من داء السكري ، وبذلك يصل العدد الإجمالي للجينات والمناطق الجينية المرتبطة بالمرض إلى أكثر من 60.
مرض السكري من النوع الثاني يحدث عندما لا ينتج الجسم كمية كافية من الأنسولين ولا يستجيب بشكل فعال للإنسولين الذي ينتجه. نتيجة لذلك ، يمكن أن تزيد مستويات الجلوكوز في الدم دون رادع. يمكن أن يؤدي مرض السكري غير المتحكم فيه إلى عدد من المضاعفات الصحية ، بما في ذلك أمراض القلب والسكتة الدماغية وتلف الأعصاب والعمى.
قال فريق الباحثين الدولي إن النتائج التي توصلوا إليها قد تساعد الخبراء على تطوير علاجات لهذه الحالة.
"مناطق الجينات العشرة وقال الباحث الرئيسي في الدراسة مارك مكارثي من مركز ويلكوم تراست لعلم الوراثة البشرية بجامعة أكسفورد في بيان صحفي للجامعة "أظهرنا أننا مرتبطون بالنوع الثاني من مرض السكري يقترب بنا من فهم بيولوجي للمرض." "من الصعب التوصل إلى أدوية جديدة لمرض السكري دون أن نفهم أولاً العمليات الحيوية في الجسم المستهدفة. هذا العمل يقترب منا من تحقيق هذا الهدف."
الدراسة التي قادها باحثون من الجامعة من جامعة أكسفورد ، معهد واسع من جامعة هارفارد ومعهد ماساتشوستس للتكنولوجيا ، وجامعة ميشيغان ، والتحقيق في التغيرات الجينية المشتركة في الحمض النووي التي قد تكون مرتبطة النوع 2 من مرض السكري.
فحص الباحثون الحمض النووي لنحو 35000 شخص مع مرض السكري من النوع 2 تقريبا 115،000 شخص بدون المرض ووجدوا مناطق الجينات الجديدة حيث يمكن ربط تغييرات الحمض النووي بخطر الناس على مرض السكري. اثنتان من هذه المناطق أظهرت تأثيرات مختلفة حسب الجنس. كان المرء مرتبطا بمخاطر أكبر للمرض لدى الرجال ، في حين كان الآخر مرتبطا بزيادة الخطر لدى النساء.
ظهر أيضًا نمط من نمط الجينات المرتبطة بالنوع الثاني من داء السكري من الدراسة
"من خلال النظر وقال مكارثي إنه في جميع مناطق الجينات التي يبلغ عددها 60 أو نحو ذلك ، يمكننا البحث عن توقيعات لنوع الجينات التي تؤثر على خطر الإصابة بالسكري من النوع الثاني. "نرى الجينات المعنية في السيطرة على عملية نمو الخلايا ، والتقسيم والشيخوخة ، لا سيما تلك التي تنشط في البنكرياس حيث يتم إنتاج الأنسولين. ونحن نرى الجينات المشاركة في المسارات التي من خلالها يمكن للخلايا الدهنية في الجسم التأثير على العمليات البيولوجية في مكان آخر في الجسم ونرى مجموعة من جينات عامل النسخ - الجينات التي تساعد على التحكم في الجينات الأخرى النشطة.
قال مؤلفو الدراسة إنهم يواصلون تحقيقاتهم في التغيرات الجينية وراء مرض السكري من النوع الثاني من خلال التسلسل الكامل للحمض النووي للمرضى.
"لن نكون قادرين فقط على البحث عن الإشارات التي فاتناها حتى الآن ، ولكننا سنكون قادرين على تحديد أي تغيير فردي في الحمض النووي هو المسؤول" ، كما قال مكارثي. "ستساعدنا دراسات تسلسل الجينوم هذه حقاً على المضي قدماً نحو فهم بيولوجي أكثر اكتمالاً لمرض السكري."
تم نشر الدراسة على الإنترنت في 12 أغسطس في
Nature Genetics .
